Hola,

Me llamo Inyaki y tengo 25 años. El pasado mes de octubre después de varios meses con molestias me diagnosticaron un linfoma de Hodgkin de tipo esclerosis nodular. Dentro de unos días espero poder decir que doy por finalizado mi tratamiento y que todo ha ido bien. Sí, ha ido bien pero aunque sea joven y tenga un 80% de probabilidades de superar este cáncer, hay días que se hace duro este camino.

En febrero del fatídico año 2020 empecé con una fuerte tos, a ahogarme y tenía baja las defensas, así que decidí acudir al médico para ver si me podían hacer un análisis. A consecuencia de la pandemia me fue rechazada, asegurando que seguramente era una infección en los pulmones. En septiembre empecé a tener calambres en el brazo, sudaba mucho y tenía taquicardia. Pero pensé que se debía al calor del verano además que en el médico me aseguraron que se trataba de una lesión nerviosa. En octubre, pensando que me había dado una reacción alérgica al medicamento, decidí ir a urgencias ya que además tenía dos bultos, uno encima de la clavícula y otro en la axila.

Allí mismo tras varias pruebas me dieron el diagnóstico. Una de las cosas que más rabia me dio fue que con una buena prevención mi cáncer no hubiese llegado hasta ese estadio, ocho meses después de mi primera visita al médico, cuando llegué ya estaba bastante mal. Estuve todo el mes de octubre en cama, sin poder respirar, me levantaba con la saturación de oxígeno en 84.

Además de los dolores y las consecuencias del tratamiento haber avanzado mi cáncer también ha hecho que el tratamiento se alargue han hecho que mi carrera universitaria en parte se vió afectada y truncada por ello. Y aunque me he sentido apoyado siempre tanto por mi familia como mis amigos, creo que existe un vacío en los pacientes oncológicos en cuanto a su salud mental.

Siempre me han hablado de asociaciones, fundaciones, recomendaciones de todo tipo, pero nunca nadie me ha hablado de un psicólogo. Creo que al igual que los pacientes tenemos un seguimiento y visita con diferentes especialistas a lo largo de nuestro tratamiento, deberíamos tener sin necesidad de pedirlo un seguimiento psicológico. La salud mental es un tema tabú en España, no trabajamos nuestra inteligencia emocional. Conozco casos de personas cercanas que no han soportado la noticia de padecer un cáncer y se han suicidado. No es normal que lxs enfermerxs hagan de psicólogxs en nuestro tratamiento, llevan mucha carga emocional.

A mí nadie me preparó para mi primer día de quimioterapia. Pero sobre todo la mentalidad de los jóvenes y su salud mental hay que cambiarla y trabajarla. Por el hecho de ser joven no eres inmortal, pensamos el cáncer es solo para gente mayor y le puede pasar a cualquiera.  Hay que hablar las cosas, siempre la gente evita hablar conmigo del cáncer. Y no, existe la muerte pero también el tratamiento.

Hay gente que no sabe que es una quimioterapia. No saben lo que es el cáncer es un tema tabú entre los jóvenes. Pero un día te levantas y te ha tocado, ahí empiezas a pensar en todo. Además a esto se le añado que por ser jóven y por tener el tipo de cáncer que tengo me dicen: “Tienes dar gracias porque tu cáncer tiene muchas probabilidades de curarte”. O quepor ser jóven tengo que luchar contra ello de manera optimista y feliz. Y es lícito estar mal y llorar… Te lo tienes que tomar con posibilidad máximo tiempo, no está mal caer algún día, está bien llorar por cualquier cosa. Hay que saber que estar mal también es importante y necesario. Necesitamos más inteligencia emocional. Hay cosas que te pueden pasar y no está mal que te pase, no está mal que estés decaído, y todo tiene solución y a su medida, tener empatía ni quitarle empatía. Hay que ser consciente que cualquier día todo lo que tienes se acaba.

Debería de ser obligatorio que exista un protocolo y que se siga tu diagnóstico psicológico mientras dura el tratamiento. Mejora mucho el tratamiento. No debería de pedirse se tendría que conceder al fin y al cabo es salud, igual de importante es curar un cáncer es tener a tu población mentalmente sana. Porqué para ello muchas veces nos tenemos que salir del sistema y acudir al seguro privado.

Por eso me dirijo a los políticos de las Cortes Valencianas ya que son los que me representan. A ellos les pregunto: ¿Cuándo se va a establecer un protocolo y un seguimiento obligatorio de la salud mental de los pacientes oncológicos? ¿Piensan invertir en el 2021 en la educación de la inteligencia emocional de los jóvenes? ¿Y en la salud mental de los ciudadanos valencianos?

Os ruego que me ayudéis  a difundir y firmar esta campaña por todos tus grupos y contactos de WhatsApp y Redes Sociales. Si conseguimos 500 apoyos, esta pregunta llegará a los distintos partidos políticos de las Cortes de Valencia, teniendo  la obligación de darnos una respuesta.