Me llamo Irene y vivo en Andalucía. Cuando tenía 16 años, mi madre padeció un cáncer de mama que por suerte superó. En 2014, también mi madre, padeció un cáncer de ovarios que hizo metástasis. Entonces, al haber padecido un cáncer de mama con anterioridad, los médicos le indicaron que tenía que someterse a la prueba que analizaba si era portadora del gen BRCA. La prueba salió positiva, así que automáticamente sometieron a toda la familia a consejo genético. Yo también di positivo a la prueba. Una vez me lo anunciaron, me informé sobre las opciones que tenía: podía actuar de manera preventiva extirpando las mamas y los ovarios o podía someterme a un seguimiento muy exhaustivo. Entonces me informé a todos los niveles.

Finalmente, decidí que la mejor opción era operarme de manera preventiva cuando ya había sido madre y tenía 35 años. Mientras estaba esperando la intervención, me diagnosticaron un cáncer de mama que se encontraba en estadio IIIB. Me indicaron, además, que la patología no era operable y que tenía que empezar a tratarme con quimioterapia. Después de someterme al tratamiento en cuestión, entré a quirófano y me practicaron una doble mastectomía, me extirparon los ganglios linfáticos y también las trompas y los ovarios. Después de esto, me dieron 23 sesiones de radioterapia y cuando terminé decidí someterme a un ensayo clínico. Me informaron de que estaban valorando el uso de un medicamento y consideré importante participar. Me costó trabajo adaptarme al mismo porque tenía el cuerpo perjudicado debido a la afectación de los tratamientos anteriores, así que me llevó un tiempo recuperar los valores necesarios para entrar y empezar a recibirlo.

Después de seis meses, me hicieron un TAC de control y se percataron de que presentaba un nódulo en el pulmón. Consideraron que se podía tratar de una metástasis pulmonar. Para indagar más en ello, me hicieron un PET-TAC y salió positivo, así que me operaron. Me extirparon el lóbulo de medio pulmón derecho y, por suerte, después de analizarlo, me informaron de que se trataba de un tumor benigno. Me sacaron del ensayo y seguí con una terapia hormonal. También inicié el proceso de reconstrucción.

Debido al hecho de haber vivido un proceso de enfermedad propio y de familiares próximos, considero que es imprescindible hacer llegar algunas carencias relacionadas con el cáncer y su tratamiento a las instituciones: en primer lugar, considero primordial destinar más inversión en la investigación del cáncer de mama metastásico; hay que encontrar tratamientos que sirvan para la cura de esta enfermedad crónica.

Por otro lado, creo que hay que dotar a los hospitales de equipos que aborden el cáncer de mama de manera multidisciplinar. Para empezar, considero imprescindible que se dé impulso a la cura de la parte emocional y física de los pacientes y de sus familiares, los grandes olvidados; cada parte tiene que poder conllevar la enfermedad de la mejor forma posible, ya sea teniendo en cuenta el estado anímico como la comodidad en los hospitales. Hay que cuidar la figura del psicooncologo y también hay que dotar a los hospitales de infraestructuras sólidas y trabajadas teniendo en cuenta los pacientes y los familiares que pasan horas, días y meses en estos edificios. Además, creo que aspectos como la nutrición o el deporte son clave para la recuperación de los pacientes oncológicos, pero no se apuesta por ello; los pacientes tienen que buscarse la vida y esto conlleva un desgaste anímico y económico extra. En el mismo sentido, es importante que se impulsen aspectos como la reeducación sexual después de padecer un cáncer.

Finalmente, quiero destacar el hecho de que yo personalmente tuve que esperar dos años para que me empezaran a hacer la reconstrucción mamaria por un tema de impedimentos médicos, ya que mi piel estaba dañada y había que esperar, pero tengo constancia de que en algunos hospitales la reconstrucción no se puede hacer de manera inmediata por falta de medios y hay listas de espera exageradamente largas. A nivel anímico, el hecho de perder los pechos puede suponer un bache considerable a superar. Creo que es imprescindible que cuando se haga una mastectomía, si la situación lo permite, se haga también la reconstrucción al momento. La enfermedad en sí ya es muy dura de afrentar como para tener que lidiar con aspectos que tienen que ver solo con fallos en la administración.

Es por todo lo presentado que me dirijo a los políticos del Parlamento de Andalucía, ya que son quienes me representen, para que una vez me hayan leído, puedan dar respuesta a las temáticas planteadas.