Somos Isa y Luz, y nuestra madre murió de cáncer de pulmón. A finales de noviembre de 2021 se lo detectaron, pero ella ya llevaba teniendo síntomas desde hacía cerca de un año.

Empezó a vomitar todos los días, hasta el punto de tener que salir de casa con una bolsa. Un par de meses antes de que le dieran el diagnóstico empezó a perder la movilidad del brazo izquierdo. Al principio fue solo el pulgar, pero con los días se fue extendiendo hasta que, finalmente, se le quedó totalmente el brazo inmóvil. 

Nosotras vivimos en Sevilla, pero somos de Málaga. Cuando llevábamos 2 meses en Sevilla ya nos habíamos enterado por nuestra familia que nuestra madre no estaba bien, así que nos volvimos a Málaga con la intención de buscar alguna ayuda o a alguien que cuidara de ella en el día a día.

Fuimos a su doctora y esta le mandó un volante para que le hicieran de urgencia un TAC. Llevaba ya muchos meses, desde agosto, esperando una cita en el neurólogo. Durante el último año había sufrido unas 10 caídas y en muchas de ellas se había dado en la cabeza, pero en ninguna de las veces que estuvo en urgencias por esto la miraron. 

Fuimos a hacerle el TAC al hospital de otro pueblo, cuando habían acabado la doctora vino a decirnos que habían detectado alguna masa en el cráneo y que tenía que quedarse en observación para ver qué era y tener un diagnóstico más completo.

Al día siguiente la doctora nos dijo que había más de una masa en el cerebro y que pensaban que era una metástasis de un cáncer de pulmón. 

Unos días antes de este diagnóstico nuestra madre había estado en ese mismo hospital por una de esas caídas, y el diagnóstico fue una costilla fracturada. Le hicieron una placa en el tórax … si le hubieran hecho un TAC lo podrían haber detectado.

Le siguieron haciendo pruebas y vieron que había tumores en los pulmones y se confirmó el diagnóstico de cáncer de pulmón. La biopsia se hizo por broncoscopia unos días más tarde y se confirmó completamente el diagnóstico. También le hicieron otro escáner y se vio el alcance de la metástasis.

Tenía un cáncer de pulmón no tan común, porque era de células pequeñas y se extendía de forma más agresiva. Lo tenía en los huesos, en la zona de los riñones, en el otro pulmón y en todo el cráneo. Tenía unas 20 masas esparcidas en el cráneo.

Las conversaciones con su doctor fueron sobre cómo llevar eso y las posibilidades de tratamiento. Nuestra madre quería someterse al tratamiento, pero creemos que con tanta metástasis en el cráneo no era consciente de la gravedad de la situación. Desde el principio a nosotras los médicos nos dijeron que el tratamiento simplemente iba a ser paliativo. No queríamos que si le quedaban 2 meses de vida fuera con mala calidad.

Durante el ingreso en el hospital, que duró aproximadamente un mes, también le dio una sepsis. Se recuperó de ella. La verdad que ni los médicos se explicaban cómo podía estar tan bien. Lo que no sabemos es hasta qué punto era consciente de lo que estaba pasando.

Desde el inicio del diagnóstico ya nos dijeron que la esperanza de vida de nuestra madre era de semanas, nadie se esperaba que estuviera un mes estable en el hospital. Así que le hicimos caso a nuestra madre y apostamos por la radioterapia, que es menos invasiva. El problema es que tenían que trasladarla a otro hospital. Cómo empezó a tener complicaciones se descartó finalmente.

Estuvimos un mes en el hospital. Mi madre también estaba en una situación complicada, porque tenía pendiente un desahucio. La verdad es que el personal sanitario se volcó con nosotras, y de hecho, el mismo doctor nos tramitó un traslado a una asociación que hay en Málaga, que se llama Cudeca y que tiene un hospicio en Benalmádena para enfermos paliativos. Si no fuera para lo que es parece un Resort de lujo.

Estuvimos allí una semana, nuestra madre estaba muy estable hasta que el séptimo día de estar allí falleció. 

Creemos que es muy importante que se destinen más recursos a la investigación del cáncer de pulmón. También entendemos que con la COVID ha sido más difícil tramitar citas médicas, pero las listas de espera en Atención Primaria en Andalucía vienen de mucho antes. Deberían agilizarse las pruebas diagnósticas porque son la primera línea de fuego de estas enfermedades. 

También hay mucha desigualdad en esta enfermedad. Hace unos años se creó un gorro de radioterapia muy poco invasivo, pero esas terapias no llegan a todas partes. 

Otro punto que queremos comentar es que la visibilidad social que se le da a la enfermedad del cáncer es errónea. No hay ganadores ni perdedores de una lucha. Es una lucha colectiva, pero no individual de cada paciente. Cada paciente simplemente afronta lo que puede y como puede. Este mensaje hace mucho daño, no solo a la familia que ha perdido a un ser querido por esta enfermedad sino también a todo el entorno. 

Queremos pedirle al Parlamento de Andalucía que primero destine más dinero a la investigación del cáncer y además que solucione el problema de las listas de espera en esta comunidad.