Me llamo Isabel y tengo dos hijos. La pequeña, de cinco años, tiene parálisis cerebral. El embarazo fue todo bien, pero de repente en la semana 32 me puse de parto y nació de forma prematura.

En su momento no vieron que hubiera ningún tipo de afectación, pero con el tiempo fuimos viendo que tenía problemas de movilidad, y finalmente concluyeron que tenía parálisis cerebral. En su caso, fue más difícil de diagnosticar porque no le afecta de forma tan severa como podría afectar a otros niños.

Mi hija tiene básicamente problemas de motricidad, especialmente en las piernas, por lo que necesita un andador. También tiene dificultades con la motricidad fina de las manos. Por suerte, no tiene ninguna afectación en el habla ni a nivel cognitivo.

Actualmente va a una escuela rural, donde tiene una persona que la acompaña para lo que necesite. También tiene sesiones de fisioterapia en el colegio, que antes formaban parte de los servicios de Atención Temprana y ahora vienen de Educación. Después de clase también la suelo llevar a fisioterapia por la privada, a natación y a otras actividades para que esté estimulada.

Todos estos servicios a los que acude tienen un coste muy elevado, así como el material que utilizamos para su día a día. Con las ayudas que recibo, no es suficiente para cubrir todos los gastos que tengo, que son para algo imprescindible para mi hija.

Ante esto, quiero dirigirme a los miembros de las Cortes de Castilla y León, ya que soy de Castilla y León y son mis representantes en dicha cámara, para que destinen más ayudas a las familias de personas con diversidad funcional, especialmente para los niños y niñas.

En la infancia, es indispensable que las personas con discapacidad estén estimuladas desde el primer momento, ya que asegurará una mejor calidad de vida en el futuro. Por eso necesitamos que se nos escuche y nos ayuden para que tengan acceso a servicios a los que tienen todo el derecho.

También quiero aprovechar para agradecer todo el trabajo de la asociación Corriendo con el Corazón por Hugo. Gracias a organizaciones como esta, familias como la mía recibimos la ayuda y el apoyo que la Administración, a día de hoy, no puede darnos.