Hola, soy José, tengo 45 años, vivo en Viladecans (Barcelona) y hace 2 qué estoy diagnosticado de fibromialgia. Hace seis meses me evaluaron y me diagnosticaron un grado 3 grave. Aunque hace 10 años que padezco síntomas, cuando llegó el diagnóstico, se me dio la vuelta la vida. Desde entonces estoy de baja laboral, mi vida era muy estresante hasta entonces. Inicio esta petición para pedir a las instituciones que se den más ayudas, facilidades y se nos tenga en cuenta a las personas que sufrimos esta enfermedad.

La fibromialgia es una afección crónica que causa dolor en todo el cuerpo, fatiga y otros síntomas. Las personas con fibromialgia pueden ser más sensibles al dolor que aquellas que no la tienen. 

Mi vida laboral era muy estresante. Trabajo de transportista en la carretera con un camión de aquí para allá, carga, descarga, duerme poco y siempre con prisa, hasta el punto que en marzo de 2020 me dio un ataque fuerte de ansiedad y ello derivó en una ataxia que me provocaba fuertes vértigos. Ha sido un camino duro hasta conseguir un diagnóstico porque me cogió de por medio el confinamiento por el covid y me suspendieron todas las pruebas programadas. Pero llegó. La visita con reumatología me dio el mazazo de que tenía fibromialgia. La enfermedad no es del todo desconocida para mí, ya sabía que era porque gran parte de mi familia materna, incluida mi madre, la padece hace años. 

Actualmente estoy en tratamiento por 3 hernias discales y artrosis en las fascias segmentos L3/L4-L4/L5-Y L5/S1. Aún así, jamás me rindo. Tengo mucho apoyo de mi familia, mi mujer, mi hija están muy muy por mí y eso jamás tendré tiempo de agradecérselo porque me ayudan mucho sobre todo en los días malos, que los hay. También he encontrado en Instagram una gran comunidad que me da mucho ánimo a seguir hacia adelante. 

Ante esta situación pido al Parlamento de Cataluña más recursos, más investigación, pero sobre todo que se nos tenga en cuenta a las personas con fibromialgia. Esta enfermedad no es ninguna broma, te anula como persona, te resta capacidad para hacer tareas cotidianas y sobre todo para desempeñar un trabajo normal y corriente. Las instituciones tienen que tener conciencia a la hora de evaluarnos ante un tribunal médico. La fibromialgia es real y parece que ninguno de los verdugos que hay por jueces en el tribunal médico cree en ella.

La situación es lamentable, si quieres conseguir un mínimo te toca denunciar, y al igual que yo, no todos tenemos recursos económicos para ello. Lo más probable es que tenga que volver a trabajar estando diagnosticado de una enfermedad, sacando fuerzas de donde no las hay para seguir adelante. Digo esto porque a mi se me acaba la baja dentro de muy poco y es muy poco probable que me den una incapacidad por tener fibromialgia ya que, nadie se lo cree, no nos toman en serio.

A todo esto tenemos que sumar el llevar encima el estigma de hombre con fibromialgia, cuando se supone que es una enfermedad casi de mujeres, de vez en cuando algún hombre alza la voz , da la cara y dice yo también tengo fibromialgia. Vivimos en una sociedad que asume que el hombre no llora, no se queja de dolor y no se queda en la cama porque el dolor no le permite levantarse para ir a trabajar, pero eso es mentira YO LLORO, me quejo y paso muchos días malos, muy malos y no por ello soy menos hombre. Es importante no distinguir en género porque hay muchos hombres como yo afectados por una enfermedad que afecta más a las mujeres, pero también hay excepciones.