Me llamo Juan Antonio y mi hija Fátima falleció hace cuatro años a causa de un Angiosarcoma primario de mama.

En el año 2012, cuando Fátima tenía 25 años, empezó a quejarse de un dolor en la mama derecha. Fuimos a visitar a varios ginecólogos, pero todos nos decían que, dada su edad, no podía tratarse de nada grave. Se le realizaron diversas pruebas de imagen y no apreciaron nada del tumor. En cambio, en el año 2013 dimos con una ginecóloga que decidió realizarle varias pruebas de imagen complementarias a las anteriores, en las que detectó algo sospechoso, que fue diagnosticado como Angiosarcoma primario de mama.

Una vez establecido el diagnóstico nos enfrentamos a su tratamiento. Al ser un tumor poco común, el Angiosarcoma está escasamente investigado, y al mismo tiempo carece de  un protocolo específico de actuación contra el mismo. Su tratamiento fue un “a ver que pasa” con intervenciones siguiendo las pautas de otros tipos de cáncer, en concreto de los sarcomas.

En primer lugar, le realizaron una mastectomía, pero  no le extrajeron los ganglios, por lo que durante el postoperatorio el tumor empezó a extenderse. Le administraron quimioterapia y radioterapia, pero desgraciadamente la metástasis, que empezó en los ovarios y en los pulmones llegó a su cerebro. Finalmente, en el año 2018 falleció.

Al poco tiempo de que Fátima fuese diagnosticada, decidimos crear la Asociación VyDA, con el objetivo de dar a conocer y procurar fondos para aumentar la investigación sobre esta enfermedad, un tipo de cáncer prácticamente letal, pero al que se destinan muy pocos recursos para su investigación.

Por ello, con esta iniciativa pido al Senado que destinen más recursos a la investigación de todos los tipos de cáncer, por minoritarios que sean, y a la mejora de las pruebas para su detección temprana.