Pregunta para Cortes Valencianas
Soy Lorena y la fibromialgia limita mi día a día. ¿Cuándo se destinarán más recursos en la investigación de la fibromialgia?
Hola, soy Lorena García, tengo 27 años, soy de Valencia y padezco fibromialgia. Todo empezó cuando tenía 20 años y empecé a sentir fuertes molestias que me imposibilitaban realizar cualquier tipo de actividad del día a día. Estas molestias se convirtieron en dolores rutinarios que provocaron el tener que parar en seco mi vida. Fui al médico en multitud de ocasiones, sin embargo, no encontraba en mi cuerpo evidencias de padecer alguna enfermedad.
Mi camino como paciente de fibromialgia no ha sido fácil, puesto que hasta hace aproximadamente un año, no había ningún tipo de diagnóstico médico para mis dolores. De hecho, saber que mi enfermedad era fibromialgia supuso un alivio, ya que llevaba seis años sin saber qué me estaba pasando. Aun así, la fibromialgia sigue siendo una enfermedad desconocida incluso para los profesionales de la salud, quienes no garantizan que sus indicaciones vayan a funcionar e insisten que es una enfermedad para la que todavía no existe tratamiento.
Por este motivo, considero importante exponer mi caso y concienciar a la sociedad de la importancia de la investigación científica para poder avanzar con los tratamientos de este tipo de enfermedades y, sobre todo, para poder prevenirlas de algún modo. También, me gustaría hacer un llamamiento a la clase política de este país para que aumente la inversión económica en el mundo de la sanidad.
Todavía queda mucho por recorrer y el primer paso es hacer visibles los grandes problemas que tenemos los pacientes de enfermedades poco comunes y empezar a poner soluciones prácticas que nos permitan llevar una vida digna. Por ello, desde osoigo, os animo a apoyar mi iniciativa dirigida a las Cortes Valencianas que no es solo mía, es de muchas personas que ven sus propósitos frustrados por la falta de medios en el ámbito científico.