Me llamo Mar y vivo en Valencia. En noviembre del año pasado, autoexplorándome, me percaté de que tenía pequeños bultitos en el pecho, así que decidí pedir cita para visitarme con mi médica de cabecera. Cuando me vio, consideró que tenía que derivarme, de manera urgente, con el especialista para que me hicieran una ecografía mamaria y una ecografía. Me las concertaron para finales de febrero, tres meses después. Después de aproximadamente 15 días de habérmelas hecho, me informaron de que había salido todo correcto.

En junio de este año, me detecté otro bulto en el pecho, ubicado debajo de la axila, así que decidí volver a visitarme con mi médica de cabecera. Ella, de entrada consideró que se podía tratar de alguna irregularidad benigna, pero consideró derivarme, de nuevo, para que me hicieran una ecografía mamaria y una mamografía teniendo en cuenta que tengo antecedentes familiares que han padecido cáncer.

El 13 de julio me hicieron las pruebas y después de dos semanas, todavía sin saber los resultados, vi que el pezón se me retraía. Entonces ya me preocupé. Hablé otra vez con mi médica y esta me indicó que acudiera al hospital de urgencias. Una vez allí, la persona que me atendió consideró que no podían hacerme pruebas de manera urgente, aun viendo la sintomatología, ya que por protocolo no se permitía porque tenía concertada, para después de 15 días, una cita con el especialista para que me dieran los resultados de las pruebas.

Este período de tiempo fue duro psicológicamente. Cuando finalmente me hicieron las pruebas, ya vieron que había irregularidades. Me sacaron seis muestras de una biopsia y me concertaron, para la semana siguiente, una resonancia con contraste. El 3 de agosto, finalmente, el cirujano me informó de que el bultito que tenía en el pecho izquierdo no era nada, pero que debajo del pezón tenía un tumor maligno.

Concertaron una intervención quirúrgica para el 2 de septiembre. Una vez en la mesa de quirófano, la cirujana acudió y me informó, disculpándose, de que debido a una falta de coordinación interna en el hospital, no me podrían operar el tumor, ya que el radiólogo no me había podido insertar el arpón. Igualmente, me operaron para quitar algunos ganglios y así empezar a ver si estaban afectados. Me explicaron, también, que la operación para quitarme el tumor me la harían la semana siguiente.

El miércoles de la semana en cuestión, después de cinco días de la primera intervención, nadie me había llamado y decidí llamar yo. Me dijeron que mandarían un correo electrónico a la cirujana y que ya se pondría en contacto conmigo, pero el día siguiente todavía no sabía nada. Entonces decidí poner una denuncia. Me llamó, finalmente, la cirujana, indicándome que estaban esperando los resultados de los ganglios que me quitaron a la primera operación para hacerme la segunda. El viernes me llamó y me informó de que los ganglios estaban contaminados y que tendrían que vaciarme tanto la axila como el brazo. Finalmente, me operaron y me sacaron el tumor, aunque algunas células no pudieron quitarlas debido al hecho de que se encontraban muy pegadas a la piel. El tumor que me habían detectado cuando medía 6 mm, en el momento que me lo quitaron ya medía 3,10 cm y había hecho metástasis.

A posteriori, me indicaron que hasta que no supieran que tipo de cáncer de mama padecía, no podrían definir el tratamiento. Finalmente, consideraron que tenía que recibir el tratamiento preventivo completo; quimioterapia y radioterapia. En estos momentos paso por mi segundo gotero. Mi diagnóstico fue tardío y tengo la sensación de que si las cosas, a nivel sanitario, hubieran funcionado correctamente, se hubiera podido evitar que el daño fuera tan grande y esta sensación es difícil de llevar. Tengo la suerte de contar con una familia y unos amigos maravillosos y de contar con un trabajo que me llena y me motiva.

Considero que es importantísimo que las instituciones tengan presente mi caso para empezar a empatizar con las personas que pasamos ya no solo por una larga enfermedad como es el cáncer, sino por procesos que nos perjudican debido al hecho de que, a veces, se hacen malas gestiones. También es necesario ser consciente de que los cánceres de mama se están acelerando a edades muy tempranas y que no tiene lógica que no se hagan mamografías rutinarias hasta los 46 años; es mucho más caro hacer pruebas, operaciones y suministrar tratamientos cuando la enfermedad está desarrollada que hacer una ecografía de prevención.

Me dirijo a los políticos de las Cortes Valencianas, ya que son quienes me representan, para que después de ponerlos en contexto contándoles mi historia relacionada con el cáncer, me respondan a la pregunta: ¿Por qué no se garantiza que los hospitales tengan los recursos necesarios para poder atender a pacientes con sintomatología y se mejora la inversión destinada a la investigación del cáncer?