Erén es un cielo de niño, el amor de mi vida junto a su hermano, y quien nos ha hecho ver la falta de solidaridad de la sociedad y de las instituciones a favor de la integración. Desde bien pequeño, al año y medio, comenzamos a ver los primeros síntomas de su condición, había determinadas cosas que mi hijo no hacía a la misma edad que su hermano. 

A medida que pasó el tiempo, nos dijeron que le veían algo diferente, no jugaba, no se relacionaba, había algo extraño a nivel social, decía pocas palabras, pero podía ser un retraso madurativo. Vivimos entonces una lucha constante para conseguir diagnóstico y ahora, nos vemos a la espera de mínimo un año para conseguir una plaza en atención temprana. Nadie es consciente del shock que hemos vivido en esa etapa, primero la negación, el no querer reconocer que Erén tenía que convivir con el autismo, no queríamos verlo, hasta que gracias al apoyo familiar, conseguimos sacar las fuerzas que nos quitaba la burocracia para conseguir un dictamen. 

Nuestro siguiente esfuerzo es porque reciba lo antes posible las terapias de atención temprana que solo podrá usar hasta los 6 años, aunque la condición dure toda la vida, las terapias siempre podrán ayudarle a mejorar sus capacidades. 

Es por ello que con esta petición quiero destacar la importancia de los diagnósticos tempranos y la falta de información y tacto que hay sobre el autismo. La gente no sabe lo qué es, creen que es una enfermedad o un “retraso” y ni siquiera se dan la oportunidad de conocerlo. No solo existen las discapacidades que se ven a simple vista, hay muchas otras que no se aprecian, pero están ahí.

Necesitamos campañas de visibilidad, no solo hay un tipo de autismo, hay muchos grados, cada uno es particular y todos necesitan de inclusión social, es decir, de terapias gratuitas que duren más años, docentes especializados para recibir una educación en igualdad... aspectos, que solo pueden tener si los reciben de forma privada, esto es así. Muchas familias no podemos hacernos cargo del alto coste de las sesiones que no bajan de los 50 euros mínimo, sufriendo por lo que podrían llegar a ser y no son, por una cuestión económica.

Nuestro hijxs tiene capacidades diferentes, como todos, pero no por ello son menos capaces si no les ponemos barreras en su camino hacia la superación personal. Ellxs tienen que seguir desarrollándose y no podemos permitir que la sociedad se olvide de ellos, ciudadanos que merecen disfrutar de la vida en igualdad.