Mi nombre es María y llevo más de nueve años conviviendo con migraña. La migraña es un trastorno neurológico caracterizado por ataques recurrentes de dolor de cabeza (de moderado a severo), que a menudo viene acompañado de síntomas como náuseas, vómitos y/o sensibilidad a la luz y al sonido. Se trata de una enfermedad que provoca un dolor crónico y afecta a la calidad de vida de las personas que la sufren. Además, la migraña, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), es una de las 20 enfermedades más incapacitantes del mundo, aunque la sociedad y el Estado español no lo ven como tal.

En mi caso, empecé con fuertes dolores de cabeza al final del colegio, sin embargo, a la hora de contarlo, los equipos médicos no me creían y achacaban mi dolor a una mera invención de niña pequeña ante un cambio de etapa o como una excusa para no ir a clase. Estuve mucho tiempo de la misma manera, hasta recibir un diagnóstico claro y conciso pasaron unos cuatro años.

Desde un primer momento he tenido que tomar miles de medicamentos y he probado más de 15 o 20 tratamientos preventivos, todos fallidos. Hoy, sigo esperando un tratamiento definitivo, ya que ahora mismo la medicación solo me ayuda a paliar el dolor, no a que desparezca. La falta de investigación y formación especializada no sólo ha hecho que tuviera que esperar años hasta el diagnóstico sino que además, como la mayoría, tuve y tengo que soportar efectos secundarios de todo tipo, ir a urgencias e ingresar en el hospital en numerosas ocasiones, someterme a distintos riesgos (como poder llegar a quedarme estéril por culpa de la medicación) o incluso ser recetada con antidepresivos (para paliar el dolor) desde muy pequeña y sin tener nada relacionado con la depresión o ansiedad. Todo esto sumado a las limitaciones que la migraña me supone en mi vida diaria y sé que me supondrán en el futuro. 

A partir de toda esta frustración y una mala asistencia médica que consistía en hacerme creer que yo no tenía nada o simplemente ser recetada con paracetamol y obviar completamente mi dolor, decidí crear la cuenta @migranasporundia_ para concienciar, sensibilizar y visibilizar las migrañas como algo real que nos ocurre a muchos y que nos impide vivir una vida plena y disfrutar de nuestro día a día. 

Se trata de una enfermedad crónica, dolorosa, incapacitante y muy invisibilizada. No hay una información correcta ni suficiente investigación y eso nos repercute directamente a aquellos que la sufrimos. No es posible que a día de hoy, no tengamos todavía un tratamiento eficaz, o que no se nos dé la posibilidad de probarlos todos. En el caso de mi comunidad, Aragón, si pruebas un tratamiento monoclonal y no funciona, no te permiten probar más aunque haya más tipos. Es decir, es como si al coger un resfriado por el hecho de que un antibiótico no funcionara ya no dejasen tomar ningún otro. Si esto cambiara, y nos dejaran probar el resto de los tipos, permitiría abrir otras vías de tratamiento y no quedarían desestimadas. 

Es desesperante y es algo que tiene que cambiar. Tengo 19 años y no quiero que todo mi futuro dependa de mi enfermedad. No somos pocos. Sé que hay muchas personas que se encuentran en mí misma situación, que cada vez es más insostenible, en la que no contamos con un apoyo médico ni psicológico y vemos muy pocos avances. 

Por ello, y con todo lo aquí plasmado quiero dirigir esta campaña hacia los representantes del Senado, para que impulsen e inviertan en investigación y nos garanticen una correcta asistencia médica que vele por nuestra salud y nuestra mejora. 

Y a las personas que sufren por esta condición decirles que cuentan con todo mi apoyo y que llegará un día en el que las cosas cambien y esta enfermedad fantasma dejará de destruir nuestra calidad de vida. De momento seguiremos visibilizando y luchando por ello. 

Pido desde aquí el mayor apoyo y difusión a esta campaña. ¡Gracias a todos!