Hola. Me llamo María José Cachafeiro (Teté) y tengo una agenesia de fémur desde nacimiento.

Mi agenesia no es ninguna patología, es la falta de desarrollo de mi fémur durante la gestación. Cuando era pequeña, yo tenía pie, solo que estaba situado un poco más arriba de donde debe estar, es decir, a la altura de la rodilla de la otra pierna.

En esa época, los médicos le propusieron a mis padres operarme y quitarme el pie directamente, pero otro médico que me llevaba, les dijo que él les recomendaba no hacerlo todavía. Ya habría tiempo de hacerlo más adelante.

Así fue, cuando llegué a mi adolescencia tomé yo misma la decisión de operarme. Esta decisión fue tanto por estética como para poder acoplar las prótesis convencionales a mi pierna. Creo que mis padres tomaron una gran decisión, puesto que creo que me hubiera afectado mucho durante mi infancia. Yo le tenía mucho amor a mi pie, al cual le llamaba ‘mi pie pequeño’. Era una parte de mí al que le tenía especial atención.

A nivel social nunca he tenido problemas de ningún tipo con respecto a mi minusvalía. Yo he crecido en un pueblo pequeño donde todo el mundo me conocía y sabía lo que me pasaba. Yo lo he vivido como algo totalmente natural, nunca he conocido otra cosa. Y creo que al aceptarlo yo de esta manera, el resto de personas lo han hecho exactamente igual.

Es verdad que hay una diferencia física entre las personas que convivimos con alguna agenesia y las que no, pero hay que tener en cuenta que todos los seres humanos somos diferentes. Al fin y al cabo todos, para desarrollarnos como personas, debemos encontrar apoyos o complementos extras que nos sumen. En mi caso, lo que necesito son las prótesis para tener una vida ‘normal’.

De hecho, nunca he tenido problemas, mi vida no ha sido diferente al del resto. Yo he cogido la bicicleta siempre que he querido, he nadado, etc. La vida hay que vivirla con las cartas que te han tocado y eso es lo que debemos aprender para intentar ser un poco más felices.

Tras resumir mi experiencia de vida, lanzo la siguiente petición al Congreso de los Diputados para que, desde las administraciones, se hagan pequeños cambios que nos ayuden a que todos podamos vivir una vida totalmente satisfactoria.

Por eso, las personas que vivimos con prótesis vemos necesario, por ejemplo, que en los viajes que tengamos que facturar prótesis o cualquier otro dispositivo que necesitemos, se tenga un especial cuidado o se cree un servicio especial. Yo no me atrevo a facturar mis prótesis en un viaje de avión porque soy consciente de cómo tratan, por ejemplo, las maletas y no quiero que me las estropeen.

De igual forma, ni siquiera tendríamos que facturar esas prótesis o dispositivos porque no forman parte de nuestro equipaje, sino que forman parte de nosotros mismos. Es una extensión de nuestro cuerpo.

¡Queremos conseguir la facturación gratuita de las prótesis y un servicio de garantía para que no nos las destrocen! ¡El destrozarnos nuestras prótesis significa romper una parte de nuestro cuerpo!