Hola me llamo Cristian Alonso y soy el papá de David, un niño de 7 años con parálisis cerebral. 

Desde que David nació convivimos día a día con esta enfermedad. La vida de una persona con parálisis cerebral es muy complicada porque te enfrentas a mucha gente que no comparte que puedas hacer una vida normal. Sin embargo, desde que David comenzó su etapa en el Centro de Día PC, todo ha cambiado. 

Recientemente, los grupos parlamentarios que sostienen al Gobierno han decidido reactivar la tramitación de la Ley de Educación que promueve el cierre de la mayoría Centros de Educación Especial, en  un plazo de diez años. ¿Con esto qué quiero decir? que quieren mover a todos los niños con discapacidad y meterlos en coles ordinarios donde nos juran y perjuran que los van a atender fenomenal.

Con el cierre de los centros educativos, muchos de estos niños pueden perder el acceso a una educación personalizada. En el caso de que algo así ocurriese, nuestros chicos/as perderían el trato individualizado y específico que reciben en a base a todas las necesidades que cada uno de ellos tiene. 

Me dirijo a ustedes para reivindicar que los colegios de educación especial SON IMPRESCINDIBLES para personas como David. Estos niños necesitan profesionales cualificados que se adapten a cada uno de los niños y niñas y a su diversidad funcional.