Me llamo Mayte y vivo en Vila-real. Yo trabajaba como auxiliar de enfermería y empecé a notarme muy cansada. Al principio, achacaba estos episodios al hecho de hacer turnos que no eran fijos, pero al cabo del tiempo empecé a padecer dolores generalizados. Decidí acudir al médico, y aunque me hicieron pruebas durante aproximadamente seis meses, no daban con mi dolencia. Finalmente, cuando los dolores eran tan severos que ya no podía llevar una vida normal, decidí ir al hospital. Allí me hicieron analíticas y me informaron de que habían salido alteradas. Tuve que quedarme ingresada.

Después de tres días, me informaron de que padecía Mieloma Múltiple. De entrada, me costó encajar el diagnóstico, ya que la enfermedad era muy desconocida para mí. Me informé y los médicos ya me indicaron que tenía que prepararme, que conllevar y tratar la enfermedad sería una carrera de fondo.

A partir de este momento, empezaron los meses de ingresos en el hospital. Tuve que lidiar, entre otros tratamientos, con diálisis y quimioterapias. Después de un año aproximadamente, me practicaron un autotrasplante de médula ósea. Tuve que estar un mes en aislamiento acompañada 15 días de mi marido y 15 días de mi hermana y una vez hecho, he ido mejorando hasta día de hoy, que me encuentro en remisión completa, hecho que significa que la enfermedad está controlada.

En estos momentos, intento ayudar, en la medida de mis posibilidades, a todo el mundo que lo necesita debido al hecho de que tiene que hacer frente a situaciones similares a las que yo atravieso. Trabajo para fomentar la donación de sangre y de médula, por ejemplo. Considero que es un aspecto clave para la vida de mucha gente y que a nivel institucional se debería de apostar por impulsar más campañas de información y sensibilización destinadas a la población. También considero que se debería de aumentar el presupuesto destinado a la investigación del mieloma múltiple, una enfermedad dura y cruel que todavía no tiene cura. Finalmente, considero que se deberían de impulsar más campañas de información sobre el cáncer; solo con la comunicación se incide sobre la normalización.

Es por todo lo presentado que me dirijo a los políticos de les Corts Valencianes, ya que son quienes me representan, para que den respuesta a mis peticiones.