Pregunta para Parlamento de Catalunya

Tengo esclerosis múltiple desde hace 16 años y mi pensión no llega a los 1.000 euros, ¿por qué no hay más ayudas para que podamos costearnos la rehabilitación? No debería ser un lujo, es una necesidad para todos los pacientes

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Mayte (@surfersEM) Pregunta de Mayte (@surfersEM)

Me llamo Mayte y desde hace 16 años estoy diagnosticada con Esclerosis Múltiple, una enfermedad crónica del sistema nervioso central para la que no existe cura. Es la segunda causa de discapacidad en los países desarrollados y somos muchísimos los pacientes que luchamos cada día por salir adelante ante las graves complicaciones que implica esta terrible enfermedad.

Mi diagnóstico llegó después del embarazo, todo fue bien, pero al poco tiempo la pierna derecha me comenzó a fallar y tras muchas pruebas me dijeron que tenía Esclerosis Múltiple, la diversidad de los síntomas hace que sea muy complicado el diagnóstico en la mayoría de los casos.

Cuesta mucho tiempo asimilar la que se te viene encima: de los problemas con la pierna pasas al bastón, del bastón a la muleta y de la muleta a la silla de ruedas o al ‘scooter’, como a mí me gusta llamarlo. Esta enfermedad hace que tengamos movilidad reducida

Para nosotros los tratamientos de fisioterapia y la rehabilitación son esenciales, no podemos prescindir de ellos, sería como quedarnos sin higiene. Durante la pandemia nos hemos visto obligados a quedarnos en casa y las restricciones de aforo en las clínicas y centros de rehabilitación han repercutido en nuestra situación, nos ha limitado mucho. 

Esto hace que muchos nos veamos obligados a recurrir a pagar estos tratamientos, con la discriminación económica que esto supone. En mi caso, mi pensión no llega a los 1.000 euros al mes. ¿Por qué no se destinan más ayudas para que nuestro colectivo tenga acceso a terapias de fisioterapia, rehabilitación en casa de manera asequible o gratuita según el caso?

Los miles de pacientes de Esclerosis Múltiple nos sentimos a menudo invisibles, queremos que la investigación para nuestra enfermedad sea potenciada para no sentirnos abandonados. 

Necesitamos estos tratamientos para salir adelante y sobrellevar nuestra enfermedad. No son un lujo, son una necesidad. Por eso quiero hacer llegar esta petición a los diputados del Parlament de Cataluña, para que los enfermos de esclerosis múltiple tengamos las ayudas y los recursos que necesitamos. Lo que nos merecemos. Cuento con vosotros para firmar y compartir esta petición para que seamos escuchados. Gracias.

 

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