Me llamo Mónica, tengo una niña de 3 años con características de TEA y residimos en Madrid. Vimos los primeros síntomas a los nueve meses, pero no habían señales contundentes  de que fueran compatibles, por lo que nos refirieron al centro de atención temprana para una evaluación  y nos dijeron que era compatible significativamente con TEA (esto fue en mayo), que requería terapias, asistir al colegio ordinario con apoyo y de revisión con el neurólogo pediátrico para diagnóstico definitivo, sin embargo, la cita del neurólogo no es hasta octubre.

Como madre, lo más complicado del día a día, es verla jugar sola y que no se relacione con sus compañeros; escuchar al resto de padres opinar sobre como se relaciona la niña, cómo debería ser y qué deberíamos hacer nosotros como padres también resulta duro; además, de escuchar cosas del estilo “a tu hija no se le nota que tiene autismo” o que si estamos seguros del diagnóstico.

Por el momento, todo lo hemos llevado a través de la sanidad pública no hemos pagado ningún tipo de terapia por tratarse de un tipo de autismo leve además de no tener los recursos necesarios, próximamente, acudirá a un colegio ordinario con acompañamiento (es la recomendación actual) y esperaremos  al diagnóstico definitivo para poder ver qué tipo de terapias requiere, y sin este diagnóstico, no podemos llevarlo a terapias de la sanidad pública. Hay algo que nos desespera, y es la cantidad de protocolos que hay que seguir y papeles que hay que realizar para poder solicitar la atención, por no hablar del tremendo tiempo de espera para recibirlos, es desesperante.

Necesitamos apoyo económico para poder darles a estos niños las terapias que requieren, además de atención psicológica para los padres y una mayor comprensión por parte de la sociedad, esto puede pasarle a cualquiera,  con los medios adecuados y cogiendo los casos de TEA cuanto antes, estos niños pueden experimentar muchas mejoras e integrarse sin problemas a la sociedad.