Me llamo Nerea, resido en un pueblo de Valencia y tengo un niño de tres años con sospechas de TEA. Empezamos con todo el tema de las pruebas hace año y pico y aún no tenemos nada definitivo.

Cuando observamos ciertas cosas, decidimos acudir a la pediatra, la cual nos derivó a atención temprana, donde estuvimos hasta este año que empezó el colegio. Cuando fuimos a la primera visita de la neuropediatra, nos dijo que era demasiado pronto para tener un diagnóstico, con lo cual, lo evaluó con retraso madurativo. Le hicimos pruebas de sangre y todo salió bien; también las auditivas y todo fue correcto. A día de hoy, solamente hemos tenido una visita con la psicóloga y ahora nos toca la segunda.

Es cierto que es un niño que no juega con los demás pero es capaz de estar con ellos jugando al lado y se divierte mucho; además, en mayo, empezó a señalar, a decir su nombre y alguna que otra palabra, cosa que antes no hacía y eso nos tiene muy contentos.

Necesitamos un diagnóstico más rápido, no puede ser que tarden alrededor de dos años en dártelo; si tienes la capacidad económica para permitirte consultas privadas, tienes un diagnóstico mucho antes, de hecho nosotros ya lo tendríamos, y eso no es justo, todos tenemos el mismo derecho. También se requieren ayudas para poder pagar todas las terapias que un niño con estas características requiere, que no son pocas. Finalmente, es fundamental tener una continuidad entre sesiones, no pueden otorgarte una cada tres meses, es demasiado tiempo y esta primera etapa, es fundamental para el desarrollo de los niños con TEA o condiciones de este estilo.