Hola, mi nombre es Nicole Correa y soy madre de Enzo de 5 años, quien padece del síndrome de Williams. Hoy vengo a contarles las dificultades que hemos tenido por su enfermedad y por la cual mi hijo ha sufrido discriminación constante en su entorno por parte de la sociedad.

El Síndrome de Williams es una enfermedad rara que se caracteriza por una discapacidad intelectual leve y por rasgos faciales característicos así como por una personalidad extrovertida, sociable y empática de quiénes la padecen.

Enzo nació con normalidad, en sus primeros días notaba que algo no iba bien, su desarrollo no era igual al de su hermana y lloraba mucho. A los 10 meses no podía sostenerse aún y fue cuando comenzamos a ir con distintos especialistas y le realizamos muchas pruebas.

Durante 17 meses estuvimos así, sin tener un diagnostico certero, entre varios síndromes y padecimientos como el autismo, todos los descartaron. Fue hasta que fuimos a la Vall d’Hebron, donde le hicieron una exploración física y le diagnosticaron Síndrome de Williams.

El proceso de diagnostico de cualquier enfermedad rara es difícil para las familias, es por eso que socialmente debemos respaldarlas para hacerles el camino más fácil, sin embargo, es cierto que las enfermedades que son visibles por rasgos corporales diferentes aún no son bien aceptadas por la sociedad.

Los niños y niñas con alguna discapacidad son los que más necesitan empatía, apoyo emocional y reconocimiento como uno más en la sociedad, es por eso que considero necesario que todos seamos parte del cambio del mundo para estos niños.

En España aumentaron 70% las agresiones a personas con discapacidad, lo cual es preocupante. Personalmente he notado que los que más ejercen discriminación ante lo diferente son las y los adolescentes, esto no exime a gran parte de la población desde niños hasta adultos mayores que la ejercen de manera más sutil.

Es por eso que hoy me dirijo hacía el Parlamento de Catalunya para solicitar campañas de concientización sobre el Síndrome de Williams y las discapacidades existentes en España para todos los niveles escolares, donde se ponga en practica el respeto hacía todos los niños que lo padecen y se señalen todas las formas de discriminación existente.

Vivir con un síndrome raro, enfermedad o discapacidad no es fácil, hagamos que los niños tengan una vida con la mayor normalidad posible, pongamos de nuestra parte. Firma y comparte esta campaña para que las y los políticos de Catalunya, de donde somos, pueda respondernos en esta misma página.

Muchas gracias.