Mi nombre es Noemí, tengo 22 años y vivo en Valencia. Mi historia con el cáncer comenzó una tarde jugando al pádel. Estaba con mis amigos jugando , bueno era la primera vez que jugaba, y lo quise dar todo. En un mal movimiento mientras jugaba, por querer hacerlo todo bien y rápido, sentí un pinchazo en la espalda. Fue bastante doloroso, pensé que era una contractura o algún tipo de lesión, así que deje de jugar. Pasaron los días y el dolor se intensificó. Tomaba ibuprofenos para controlar el dolor pero no desaparecía, hasta que pasadas unas semanas se fue suavizando y ya se convirtió en un dolor soportable.

Al cabo de un mes o así, que yo seguía sintiendo esa molestia, empecé con vómitos, como si se tratara de una especie de gastroenteritis. Fui al hospital y me hicieron radiografías, ecografías, análisis de sangre y orina. Todo salía bien, por lo que me mandaron a casa con un tratamiento para un virus estomacal y al cabo de unos 10 días se me fueron los síntomas. 

Sin embargo, el dolor iba siendo cada día más fuerte, era un dolor que provenía como de la columna del hueso, como si el hueso estuviera pudriéndose. Los vómitos venían a días sueltos, ya no con cuadro de gastroenteritis, si no como si me estuvieran sentando mal ciertos alimentos de vez en cuando. Yo seguía yendo al hospital y todo seguía saliendo bien, después empecé a adelgazar bastante, y el dolor cada vez era peor.

Pasaron unos cinco meses, y yo ya no podía vivir sin tomarme un ibuprofeno o un paracetamol cada dos horas. El dolor era tan fuerte que lloraba, me temblaban las manos, sentía que mi espalda se estaba pudriendo y los médicos solo me daban la solución de que era mi escoliosis (he tenido escoliosis desde los 13 años más o menos ) pero yo nunca había sentido ese dolor por la escoliosis, hasta que un día me desperté y dije: tengo que ir al hospital y no me voy a ir de allí hasta que me den una buena solución, porque me estoy destrozando el hígado con tantas pastillas. 

Casi sin poder andar del dolor, del cansancio y de la saturación mental fui al hospital, y por fin en la radiografía salió que tenía una masa tumoral de 10 cm. Si soy sincera, mi mente ya sabía que tenía cáncer, yo sabía que ese dolor como si me estuviera creciendo un árbol en la columna, como si me estuviera desgarrando, no era normal…

Ese mismo día me ingresaron, me hicieron una biopsia, y después de tantos meses de sufrimiento pude ponerle nombre a ese dolor, me dijeron que tenía linfoma de Hodgkin. 

El proceso con el tratamiento está siendo muy duro físicamente. Ya no por la pérdida de pelo, de peso, el cambio físico… si no por el gran dolor de estómago después de las quimios, la debilidad de no poder mover un brazo o de no poder decir una simple frase. Son efectos secundarios realmente muy duros. También tengo muchos vómitos y los vómitos me dejan echa polvo, porque todo lo que como lo devuelvo y al final mi cuerpo ya no tiene reservas. Lo bueno es que tanto mis enfermeras como mis médicas son todas muy agradables y me tratan muy bien, eso hace que me sienta mejor cuando estoy en el hospital. 

Ahora mismo estoy en un punto donde, después de 4 meses diagnosticada, estoy aceptando lo que me está pasando, pero no veo el momento de curarme. Quiero volver a ser yo, es como que intento vivir el día a día, pero mi mente solo quiere correr en el tiempo y que todo esto pase, hay mucha incertidumbre cuando vives esta enfermedad .

Si pudiera gritarlo al mundo entero lo gritaría: Cortes Valencianas, por favor, necesitamos que se investigue más sobre esta enfermedad porque es muy dura de vivir, se llega al límite. A veces siento tanto dolor que pienso que podría ser perfectamente una tortura. Pienso que se debería mejorar los medicamentos para los efectos secundarios para que no sean tan duros, porque en mi vida imaginé que mi cuerpo podría soportar cierto dolor, angustia.. y sobre todo , hacer las pruebas a tiempo.

Llegué a ir al hospital en varias ocasiones en 5 meses, todos mis síntomas eran claros de un cuadro de cáncer, y nunca me hicieron un tac, se que son pruebas que valen dinero, pero mis síntomas eran muy claros, si yo llegué a saberlo antes de ser diagnosticada un médico también tendría al menos que haberlo sospechado. Siempre me repetían lo mismo “ eres joven seguro que es una contractura y ya está.”. Los jóvenes también enfermamos, deberían de darnos más importancia, no por ser jóvenes estamos al margen de las enfermedades.