Hola,

Soy Nuria de 26 años y vivo en San Fernando de Henares, en Madrid. Con 23 años me diagnosticaron mi primer linfoma, después del tratamiento estuve dos años “limpia”, pero ahora he vuelto a recaer y me encuentro en pleno tratamiento.

Tardaron casi un año en diagnosticarme el linfoma de Hodgkin de celularidad mixta que tuve a los 23 años. Y es que al contrario de otras personas en vez de adelgazar yo engordé. Pero además me empezaron a salir granitos y no paraba de estornudar. Así que en vez de acudir a urgencias de mi hospital de referencia fui al ambulatorio ya que en ningún momento pensé que podría tratarse de algo grave. Hasta que un doctor de urgencias del ambulatorio decidió mandarme al Hospital Universitario de Henares con una petición de radiografía. En la radiografía vieron que tenía una masa alargada en el mediastino que no debía de tener ese tamaño. "Vamos a ingresarte para analizarla", fueron las primeras palabras que me dijeron tras los resultados.

Desde entonces caí en manos del equipo médico de hematología del Hospital Universitario de Henares, puedo decir que tengo mucha suerte. Son un equipo excepcional y aunque comparó a mi doctor con el Doctor House, me siento muy bien cuidada. 

Mi hematólogo me confirmó que media unos 8 cm por lo que me lo iban a tratar como si fuese una masa más grande para poder eliminar de manera más eficaz el linfoma que tenía. Me dieron quimioterapia y radioterapia y en un año ya estaba limpia, pero 2 años después tuve una recaída, esta vez lo llamaron linfoma de Hodgkin con esclerosis nodular , por ello y para poder erradicarlo, los ciclos de quimioterapia tuvieron que ser con ingreso al ser  una quimioterapia más agresiva que además provocó toxicidad en mis riñones que me hizo parar 2 meses el tratamiento, dando tiempo a que el linfoma  volviera en forma de bulto en el cuello del que en estos momentos  me están tratando.

Pero a pesar de estar muy contenta y confiar plenamente en mi equipo, durante los tratamientos me he encontrado con un gran problema. Y es que para los Pet Tac que te miden la actividad cancerosa del cuerpo tengo que desplazarme al Hospital Clínico de Madrid y para la recogida de células, realización del trasplante o radioterapia, tengo que desplazarme al Hospital Universitario de La Princesa.

Para cualquier persona puede suponer un esfuerzo de movilidad ir de un sitio a otro pero si además le sumas que voy en silla de ruedas ya que nací con espina bífida y no dispongo de vehículo propio, tengo que depender de familia, amigos o transporte público para poder ir a darme mi tratamiento o mis revisiones.

Así que políticos de la Asamblea de Madrid, me dirijo a ustedes  ya que son mis representantes en la Comunidad de Madrid. Mi pregunta es la siguiente: ¿Cuándo un paciente oncológico del Hospital Universitario de Henares va a poder recibir su tratamiento íntegro allí? ¿Por qué nos tenemos que desplazar por toda la Comunidad de Madrid cuando el hospital público que me corresponde debería de tener todas las infraestructuras? ¿Tienen pensado en el año 2021 invertir en infraestructuras sanitarias y equipar así los hospitales públicos?

Os ruego que me ayudéis a difundir y firmar esta campaña por todos tus grupos y contactos de WhatsApp y Redes Sociales. Si conseguimos 500 apoyos, esta pregunta llegará a los distintos partidos políticos de la Asamblea de Madrid, teniendo  la obligación de darnos una respuesta.