Soy Alejandro, Diputado por el Distrito n°26 en la Región de Los Lagos (Puerto Montt, Cochamí, Maullín, Calbuco, Castro, Ancud, Quemchi, Dalcahue, Curaco de Vélez, Quinchao, Puqueldón, Chonchi, Queilén, Quellín, Chaitén, Hualaihué, Futaleufú y Palena).

De profesión, soy Ingeniero Comercial de la Universidad Católica y milito en el Partido Renovación Nacional, perteneciendo a la bancada del mismo.

En 2007, fundé la Corporación “Chiloé Puede Más” (de la cual aún soy presidente), organismo que busca dar apoyo (tanto en sectores urbanos como rurales de la zona) al emprendimiento, con el fin de superar la pobreza.

Este es mi tercer período legislativo e integro las comisiones permanentes de Desarrollo Social, Desarrollo de la Pobreza y Planificación y de Hacienda.

Alejandro Santana

Pregunta a Alejandro Santana

Preguntas

Mi hija Antonella quedó con grave daño cerebral luego de un accidente automovilístico y una atención médica tardía. ¿Quién responde por la poca seguridad vial de las carreteras y la falta de recursos en los hospitales?

Mi hija Leonor tiene Síndrome de Down. ¿Cómo garantizarán que todas las madres de menores con este síndrome reciban la información necesaria y un trato adecuado en el parto?

Soy Noemí y tengo Síndrome de VKH que me está dejando ciega. ¿Cuándo incluirán esta enfermedad a la Ley Ricarte Soto?

Tengo Fibrosis Quística y necesito un trasplante bipulmonar para seguir viviendo. ¿Qué medidas proponen para garantizar que tendremos un trasplante a tiempo quienes estamos en la lista de espera?

¿Cuándo se actualizará la Ley de Adopción en Chile para que los niños y niñas tengan más posibilidades de tener una familia?

Mi hija Sara tiene Síndrome de Down. ¿Cuándo van a garantizar el acceso a una estimulación temprana de calidad para todos los niños y niñas en situación de discapacidad en Chile?

Soy Camila Musante y como activista ambiental y mujer, junto a muchas compañeras, estamos expuestas a un nivel de violencia tremendo.

Chile se está transformando en una zona de sacrificio a nivel nacional, ¿cuándo harán algo las autoridades políticas?

Mi hija Lucía tiene AME1. ¿Cuándo contaremos con profesionales especializados en enfermedades raras en la salud pública?

Mi hijo Tomás tiene Atrofia Muscular Espinal tipo 1. ¿Cuándo se incluirá esta enfermedad a la Ley Ricarte Soto?

Somos Luisa Navarrete y Manuel Rebolledo ¿Cuánto tiempo más debemos esperar para que se haga justicia por nuestro hijo?

Mi hija Valentina tiene una enfermedad no diagnosticada, necesita de múltiples tratamientos para poder seguir viviendo. ¿Cuándo la salud de mi hija y la de todos los niños será una prioridad para el Estado de Chile?

Biografía

Apoya estas preguntas para conseguir mayor impacto

Compartir mi nombre y dirección con xx