Es ingeniera industrial; Máster en Contratos Públicos con especial aplicación al ámbito de la Defensa por la Universidad Nacional de Educación a Distancia y ha cursado el Programa de Desarrollo Directivo de Excelencia en Gestión Pública en el IESE.

Ha desarrollado su carrera profesional desde el año 1999 hasta 2019 en Isdefe, empresa pública propiedad del Ministerio de Defensa, en la que ha desarrollado labores de asistencia técnica tanto al propio Ministerio de Defensa y a los diferentes Ejércitos, como a los Ministerios de Industria, Energía y Turismo, Fomento, Industria y Economía, Industria, Energía, Turismo y Agenda Digital, así como otros entes y organismos públicos como Puertos del Estado, Adif, AENA, INTA.

Ana María Cuartero

Pregunta a Ana María Cuartero

Respuestas

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Nos ponemos a su disposición y registraré una pregunta específica en relación con la investigación en esta enfermedad

Preguntas

7.291 ancianos murieron en residencias madrileñas durante el Covid por el “Protocolo de la Vergüenza” impidiendo derivar a dependientes a los hospitales ¿Cuándo se hará justicia? Quieren que olvidemos este genocidio de residentes, el asesinato de mi madre

Dani tiene 3 años, convive con una enfermedad ultra rara, y sus avances dependen de las terapias que recibe. Al comenzar infantil en un centro especial atención temprana desaparece ¿Por qué no se compatibilizan ambas sesiones en todas las CCAA por igual?

El meduloblastoma también afecta a los jóvenes y adultos. Necesitamos que se invierta en investigación, se creen planes de tratamiento y se destinen más recursos. ¡No podemos vivir en constante incertidumbre!

Amaia tiene 2 años, y a pesar de ser totalmente dependiente, no tiene reconocido el grado de discapacidad, dependencia, ni atención temprana. ¿Por qué nadie nos habló de estos recursos para mejorar su evolución lo antes posible?

Mateo tiene 3 años, y lucha contra una enfermedad ultra rara mutación gen BCAP31. Si se tiene poca información, ¿por qué no se hace una recolección de datos, como en otros países, para comprenderla y mejorar la calidad de vida de sus afectados?

Si el trabajo terapéutico mejora los trastornos del neurodesarrollo en menores, ¿por qué en atención temprana no se aplican metodologías con evidencia probada que solo existen de forma privada? Es cruel que el pronóstico dependa de la economía familiar

Laia tiene el síndrome de Noonan y las limitaciones que le impone la enfermedad mejorarían con terapias y apoyos que le pertenecen por derecho. Si el sistema evalúa sus necesidades para reforzarlas, ¿por qué su desarrollo depende de la economía familiar?

Las trabajadoras de la Escuela Infantil El Señor Don Gato de Vicálvaro llevamos más de dos meses sin cobrar. Necesitamos una solución administrativa que nos asegure unas buenas condiciones laborales. ¡Estamos desesperadas!

Nacho es autista, y su hospital de referencia en Getafe, no cuenta con los recursos y protocolos necesarios para atender a la neurodiversidad. ¿Por qué no se replican modelos de actuación que sí funcionan como el de TEAyudamos en Fuenlabrada?

Convivimos con la neurodiversidad en nuestro día a día y necesitamos atención especializada. ¿Cómo puede haber una lista de espera de más de un año y medio para el neurólogo?

Pedro nació con una enfermedad rara, y su diagnóstico, necesita de una atención sanitaria multidisciplinar para mejorar su calidad de vida. ¿Por qué en Madrid no hay hospitales que formen parte de la Red Únicas, atención a enfermedades minoritarias?

Sara tiene necesidades especiales, y su colegio pone en riesgo su salud al descuidar el aseo personal, la limpieza de sus alargaderas de alimentación... ¿Por qué no se realizan las inspecciones solicitadas para evitar que se vulnere su dignidad?

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