Afiliada al Partido Popular de Burgos desde 1991 y ejerciente en las Nuevas Generaciones, que fueron mi escuela política y parte de la personal. Ejercí como Abogado y trabajé en la Gerencia de Fondos Europeos para Desarrollo Rural en Castrojeriz(BURGOS)

En 2003 comenzó mi faceta pública en el Ayuntamiento de Burgos, en la Diputación como Portavoz, y en las Cortes de Castilla y León.

Soy más democristiana que liberal. Constitucionalista. Soy más de la botella medio llena.

Cristina Ayala Santamaría

Respuestas

Preguntas

Ayuda y apoyo para las personas refugiadas ucranianas que llegan a España

¿Cuándo se tomarán medidas efectivas para erradicar la ciberviolencia machista?

Ayúdanos a hacer visible el Sindrome de Pierpont en España. Muchos niños aún no son diagnosticados por desinformación.

Soy una mujer trans marroquí. Necesitamos que se nos crea y se nos apoye cuando tenemos un problema de salud mental

¿Cuándo se le va a dar al Trastorno disfosfórico premenstrual (TDPM) la importancia que se merece? Necesitamos que se invierta más en investigación y profesionales especializados para tratarlo

Tengo Psoriasis desde los 9 años. ¿Cuándo va a dejar de ser una enfermedad estigmatizada y desconocida?

"Colegio de gitanos" escrito en un paquete que llegó a la escuela donde trabajo. ¿Qué va a hacer Correos como empresa pública para evitar que este tipo de discriminaciones se repitan?

Las personas con movilidad reducida tenemos grandes dificultades para poder conseguir una vivienda adaptada. Muchos aún viven en pisos sin ascensor. No queremos que nos las regalen, solo que sea un poco más fácil. ¿Cuándo nos apoyarán?

Tengo un carcinoma adrenocortical. Una tipología de cáncer que afecta al 0,02% de la población y que está catalogado como raro. No tiene tratamiento y, por lo tanto, suele ir acompañado de un mal pronóstico. La apuesta por la investigación es crucial

He superado un cáncer de mama triple negativo. Creo que mejorar la inversión en investigación es primordial. Además, ¿por qué no se impulsan ayudas económicas destinadas a los pacientes que tienen que cambiar de país para recibir tratamiento?

¿Cuándo serán escuchadas las personas afectadas por una enfermedad rara?

Me llamo Andrea y desde hace 15 años tengo lupus, ¿por qué no se incluye esta enfermedad en el baremo de discapacidades para evitar discriminaciones?

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