Aunque soy Militar de Carrera, actualmente estoy en Situación de Servicios Especiales, ya que la Legislación actual indica que un militar pasa a esta situación cuando es elegido en unas elecciones. Con mis hermanos, tenemos una pequeña empresa, donde nos dedicamos entre otras cosas a la Fabricación de Muebles de Diseño, si visitas http://www.grupodkd.es, sabrás todo lo que hacemos. Durante 12 años he sido Presidente de la Asociación Cultural Morateña (sin animo de lucro) dedicando esos años a trabajar en una Radio Libre (Radio Morata), difundir la cultura por el Sureste de Madrid y donde creé con amigos una publicación que se llama La Voz del Tajuña.

José Antonio Sánchez Serrano

Respuestas

Preguntas

La Ley Isabel Celaa pone en peligro los colegios de Educación Especial y atenta contra los derechos fundamentales de los niños con discapacidad. ¿Por qué nos quitan la libertad de escoger donde escolarizar a nuestros hijos?

Los derechos de los sanitarios en formación son vulnerados constantemente. ¿Cuándo garantizarán un Convenio Colectivo que nos ampare y nos proteja?

Mi hijo Enzo tiene Trisomía 9. ¿Por qué no destinan más recursos en mejorar la calidad de vida de estos niños y en darles visibilidad, en vez de recomendar a los padres interrumpir el embarazo?

Mi hija Iria sufre Síndrome de Foxg1 ¿se comprometerán a mejorar la calidad de vida de los afectados por patologías poco frecuentes?

¿Nos garantizan que ante cualquier escenario durante el próximo curso escolar se van a cubrir todas las necesidades por personal interino docente la plataforma ARES, asegurando la estabilidad educativa y social?

Me llamo Rocío y mi hijo Samuel, con 5 años, ha superado una Leucemia Linfoblástica Aguda: ¿Cuándo destinarán más recursos para investigar esta enfermedad, que sigue considerándose rara?

Soy Marina y tengo Lipedema, una enfermedad dolorosa que limita mi vida. ¿Cuándo se actualizará la Sanidad Pública para diagnosticarla y tratarla como es debido?

Soy Elisabeth y estoy luchando contra el cáncer de mama. ¿Cuándo se comprometerán los políticos a destinar más recursos en la investigación de esta enfermedad?

Soy Izan y tengo solo 3 meses de edad. ¿Cuándo destinarán más medios para concienciar y fomentar la donación de médula para salvar vidas como la mía y de muchos otros niños y niñas enfermos?

Mi hijo Said luchó contra una enfermedad rara sin diagnóstico: ¿Cuándo destinarán más recursos a la investigación para que todas las personas con enfermedades tengan diagnóstico y así brindarles una mejor calidad de vida?

¿Garantizarán que nuestro hijo Dante, con Parálisis Cerebral, siga teniendo mascarillas y otros enseres esenciales en las farmacias?

Soy Celia y tengo Alopecia, un problema que afecta a muchas mujeres. ¿Cuándo darán visibilidad a ésta afección, para que se normalice y lograr así una sociedad abierta a la diversidad?

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