Mi nombre es Koldo Martínez Urionabarrenetxea. Médico de vocación y de formación, euskaltzale por devoción y, ahora, político por pasión. Convencido de que hay que tomar parte en la Política para, poniéndonos en la piel del resto, solucionar los graves problemas que tiene nuestra sociedad. Miembro de Zabaltzen, integrado en la coalición navarra Geroa Bai.

Koldo Martínez Urionabarrenetxea

Pregunta a Koldo Martínez Urionabarrenetxea

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Preguntas

Mi hijo Karim convive con una enfermedad ultra rara llamada hipoplasia pontocerebelosa. ¡Necesitamos más inversión en investigación para encontrar un tratamiento que pueda proporcionarle una vida digna y de calidad!

Fui una de las 80 mil mujeres implantadas en España con el anticonceptivo Essure que era veneno para nuestros organismos: ¿Por qué en 2017, sabiendo del daño que estaba causando, no nos avisaron para informar y decidir si quitarnos los implantes o no?

El cáncer de mama metastásico que me afectaba ha remitido por completo. ¿Por qué no se incide en la investigación de los beneficios de cuidar aspectos como la alimentación, el deporte o el estado anímico durante el proceso de enfermedad?

Marc es un guerrero de 7 meses que tiene una de las cardiopatías congénitas más complicadas que existen. ¿Por qué no dan más apoyo emocional y psicológico a las familias tras un diagnóstico tan duro como este?

Mi hijo superó un neuroblastoma que le diagnosticaron cuando tenía poco más de un año. ¿Por qué no se aumenta el presupuesto destinado a la investigación del cáncer infantil considerando que es una de las primeras causas de mortalidad en todo el mundo?

El cáncer de mama triple negativo es una enfermedad con mal pronóstico y poco investigada. Aun así, existe un tratamiento que está aprobado y en uso con buenos resultados en EEUU y en Francia. ¿Por qué no se da acceso al tratamiento Trodelvy en España?

Me llamo Borja y he luchado contra el cáncer. ¿Cuándo habrá un educador físico especialista para el tratamiento oncológico en nuestra sanidad?

¿Por qué se va a prescindir de la experiencia y conocimientos de personal formado durante años en los Organismos Públicos?

El síndrome KBG es una de las enfermedades raras olvidadas en nuestra sociedad. Por favor, necesitamos que nos escuchéis y nos echéis una mano en nuestras peticiones

Un pederasta no tiene derecho a un régimen de visitas para con su hijo menor. ¡No quiero que evalúen la posibilidad de que mi hijo reciba visitas de su padre!

Soy el único diagnosticado en España con Glucogenosis Cardiaca Tipo XV. ¿Cuándo me harán caso? ¿Cuándo verán que es imposible trabajar de forma profesional con esta enfermedad?

Nuestro hijo murió debido a una leucemia de alto riesgo. Tuvo una recaída precoz durante el tratamiento que no se previó. ¿Por qué no se invierten más recursos económicos a la investigación de la leucemia infantil y de los tratamientos para curarla?

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