Secretari General del Partit Popular de Catalunya. Diputat al Congrés per Barcelona. Enginyer Tècnic de Telecomunicacions i Industrial i llicenciat en ADE.

Santi Rodríguez Serra

Pregunta a Santi Rodríguez Serra

Respuestas

Preguntas

¿Cuándo actualizarán el sistema de Salud Pública y los conocimientos para detectar y tratar el origen de los síntomas de Histaminosis?

Soy Mon y tengo linfoma, ¿cuándo se destinarán más recursos para el diagnóstico precoz de los linfomas?

Soy Laura y padezco Encefalomielitis Miálgica, ¿cuándo se reconocerá los pacientes de esta enfermedad su incapacidad laboral?

Me llamo Marwa, tengo 15 años y ayudo a personas que sufren o han sufrido acoso escolar. ¿Qué medidas están tomando para que se aplique correctamente el protocolo de prevención, detección e intervención ante el acoso escolar en los colegios e institutos?

Sufrí abuso sexual en la infancia y lo denuncié a los 42 años, pero el delito prescribió. ¿Por qué estos tipos de delito siguen prescribiendo cuando las secuelas que dejan son para toda la vida?

Joaquín y los afectados por AME viven gracias a los fármacos que reciben. Tener la incertidumbre de que se les puede retirar sino cumplen una escala de valores es CRUEL. ¿Cuándo habrá garantías de que nunca les quitarán la medicación que les da vida?

Soy Vicky Gastelo, soy cantautora y convivo con endometriosis. ¡Necesitamos que haya campañas de visibilización sobre la endometriosis para normalizarla de cara a la sociedad, y que haya Unidades Multidisciplinares en todas las ciudades españolas!

¿Cuándo ampliarán las patologías de la prueba del talón, para detectar los potenciales casos de niños y niñas burbuja?

Me llamo Unai y convivo con una malformación arterio-venosa cerebral, una enfermedad ultra rara que ocurre en 3 de cada 10.000 personas. ¡Necesitamos mucha más investigación para las enfermedades raras! ¡Hay gente que puede perder la vida!

Soy María, en plena pandemia me diagnosticaron leucemia después de atenderme telefónicamente. Quiero visibilizar las graves consecuencias de la falta de atención presencial.

Desde la Asociación Española de Síndrome Tatton Brown Rahman, exigimos la creación de una Especialidad Genética Clínica que mejore el diagnóstico precoz y la calidad de vida de miles de pacientes. ¿Por qué somos el único país de la UE sin esta formación?

Las madres y padres de niños con autismo siempre intentamos que ellos se adecuen y se amolden a lo que la sociedad les exige pero, ¿por qué no se amolda la sociedad a ellos?

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