.svg.png&width=60&height=60&crop=0&type=party&position=TM)
Preguntas
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Estefanía García Camiño
Mi hija padece la delección Xq27.1-28, una mutación ultra rara de la que solo se conocen 25 casos en el mundo. ¿Por qué no se invierten más recursos públicos en la inclusión de los niños con necesidades especiales en la etapa 0-3 años?
Pregunta de Estefanía García Camiño
16 Feb. 2021 347 Apoyos de 500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Judith Fernández
Mi hija Iria tiene una enfermedad derivada de la mutación del gen NEK8, ¿Cuándo se destinarán más recursos para la investigación de esta mutación?
Pregunta de Judith Fernández
23 Abr. 2020 347 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Amalia Pastrana
¡Los profesionales sanitarios graduados en otro país queremos que se homologuen nuestras titulaciones para poder ejercer nuestras profesiones, sobre todo ahora que España requiere personal médico! #homologaciónjustaya
Pregunta de Amalia Pastrana
31 Oct. 2023 344 Apoyos de 1500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Raquel Camón Badi
¿Cuándo destinarán más recursos para la investigación y tratamiento de la Sarcoidosis?
Pregunta de Raquel Camón Badi
30 Abr. 2020 334 Apoyos de 500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Cosmin Ionescu
Soy Cosmin y tengo un cáncer de huesos llamado osteosarcoma, ¿cuándo se invertirán más recursos en nuevos tratamientos para curar el osteosarcoma?
Pregunta de Cosmin Ionescu
10 Jun. 2020 329 Apoyos de 500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Carmen Díaz
Mi hija Ilargi sufre de Hernia Diafragmática Congénita ¿Cuándo se destinarán más fondos para la investigación de ésta enfermedad?
Pregunta de Carmen Díaz
23 Abr. 2020 316 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Rocío Rodriguez Buzón
HOY MORIRÁN 12 PERSONAS EN ESPAÑA POR SUICIDIO y 200 MÁS LO INTENTARÁN SEGÚN DATOS DEL INE ¡Creemos que es necesaria una ley nacional de Salud Mental que abarque TODOS los vértices de esta problemática!
Pregunta de Rocío Rodriguez Buzón
16 Ago. 2024 311 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Mayra Sierra
Manuel convive con el síndrome Dandy–Walker. Progresa por su gran esfuerzo, pero necesitamos saber cómo puede avanzar la enfermedad para ser previsores. ¿Cuándo se darán cuenta que la investigación mejora la calidad de vida y el futuro de miles de niñxs?
Pregunta de Mayra Sierra
16 Abr. 2024 310 Apoyos de 1500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Associació Fícat
Mis dos hijos nacieron con fisura labiopalatina, una anomalía congénita que afecta a nivel estético y funcional. ¿Cuándo habrá una mayor coordinación entre hospitales para poder derivar estos casos a centros que ofrezcan un tratamiento multidisciplinar?
Pregunta de Associació Fícat
05 Mar. 2021 303 Apoyos de 500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Tony Molinos
Soy Tony, y mi hijo Pol tiene un 90% de discapacidad por una enfermedad minoritaria. ¿Por qué las ayudas de dependencia son siempre las primeras en ser recortadas, y las personas con discapacidad las primeras afectadas?
Pregunta de Tony Molinos
13 Oct. 2020 301 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Susana Villacampa
Me llamo Susana y convivo con la enfermedad de Castleman y mastocitosis. ¡Queremos que los médicos no tarden años en derivarnos a especialistas, puesto que puede haber desenlaces horribles! ¡Los diagnósticos deben ser rápidos y eficaces!
Pregunta de Susana Villacampa
24 Abr. 2024 297 Apoyos de 1500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Yago Martí
Soy Yago y hace un año que lucho contra la amiloidosis. La cura de esta enfermedad es un trasplante de médula, ¿por qué no se da más publicidad a este tipo de donación?
Pregunta de Yago Martí
28 Ago. 2020 292 Apoyos de 500
Biografía
Secretari General del Partit Popular de Catalunya. Diputat al Congrés per Barcelona. Enginyer Tècnic de Telecomunicacions i Industrial i llicenciat en ADE.