Me llamo Pepi y vivo en Catalunya. En julio del año pasado, empecé a notarme muy cansada. En agosto, antes de irme de vacaciones, fui a hacerme una analítica. El mismo día que me la hicieron, me llamaron para que fuera al hospital de manera urgente. Me informaron de que mi riñón funcionaba al 30% y que presentaba una anemia severa. Me hicieron más pruebas relacionadas con el riñón, analíticas, un TAC, etc. Estuve cuatro días ingresada. Cuando estaban a punto de hacerme una biopsia en el riñón, me visitó una hematóloga del hospital de Bellvitge. Me hizo una punción medular que permitió ver afectación en otras zonas más allá del riñón como el hombro o las caderas.

Después de esto, me anunciaron que padecía mieloma múltiple y que tenía que someterme a un tratamiento de quimioterapia de inmediato. La hematóloga me dijo que el tratamiento sería en el hospital dónde ella trabaja, así que al día siguiente ya estaba en Bellvitge. Con la primera quimioterapia, el riñón se me recuperó al 90% y otras zonas afectadas también se vieron beneficiadas. En noviembre de 2020 me extrajeron médula ósea y el 25 de marzo me practicaron un autotrasplante. Después de 100 días, el julio pasado, me anunciaron que el autotrasplante está funcionando. En estos momentos, estoy recibiendo más quimioterapia porque estoy en un ensayo clínico. Después de esto, tendré que tomar alguna pastilla de mantenimiento, ya que el cáncer que padezco no desaparece nunca al completo. He recibido un trato excelente por parte de todos los profesionales sanitarios que me han cuidado.

Lanzo esta campaña porque considero que es importante realzar el lastre económico que deja la enfermedad debido a todo lo que conlleva. Concretamente, en mi caso, hasta hace unos meses nadie me informó de que me puedo beneficiar de una ayuda relacionada con los desplazamientos para recibir tratamiento. Cuando la pedí, me dijeron que los gastos del año pasado ya no me los pueden devolver porque ya han vencido, pero que me financiaran los de este año. En relación con todo esto, me dirijo a los políticos del Parlament de Catalunya, ya que son quienes me representan, para que me respondan a la pregunta: ¿Por qué no se informa de una manera más concreta sobre las ayudas económicas a las que se pueden acogerlos pacientes? Se podría destinar una parte de acompañamiento relacionado con la enfermedad a informar sobre los efectos económicos que conlleva la situación y las soluciones que hay a disposición de los afectados.