Mi nombre es Raquel, tengo 49 años, vivo en Zaragoza y convivo con artritis reumatoide. La artritis reumatoide es una enfermedad que lleva a la inflamación de las articulaciones y tejidos circundantes. Se trata de una enfermedad prolongada que también llega a afectar otros órganos y ocurre cuando el sistema inmunitario ataca por error los tejidos del cuerpo. 

Al igual que con la mayoría de las enfermedades autoinmunes, convivir con artritis supone un cambio drástico en la vida diaria y conlleva distintas necesidades, así como problemáticas. 

Para empezar, desde el comienzo de la enfermedad, la obtención de un diagnóstico es lenta y difícil. En mi caso, fui diagnosticada hace 6 años tras numerosos brotes y tras pasar por muchos especialistas distintos. Se podría decir que tuve suerte con el sistema sanitario, ya que muchas personas siguen esperando un diagnóstico o reciben uno incorrecto debido a la falta de información e investigación. Por otro lado, una vez obtenido el diagnóstico, desde la Sanidad solo se contempla como solución (y, por tanto, es cubierto por la Seguridad Social) el tratamiento mediante medicación química, una medicación que varía constantemente y que produce numerosos efectos secundarios. No obstante, necesitamos de otros servicios indispensables como la fisioterapia o el apoyo psicológico, servicios que suponen un gasto elevado, pero que no son ofrecidos por la sanidad y que, por tanto, han de ser abonados por nosotros mismos. 

Las personas que padecemos enfermedades autoinmunes vemos nuestra vida y rutina cambiar drásticamente de la noche a la mañana, especialmente en el ámbito laboral y social. Las dolencias y brotes provocados por la enfermedad nos obligan a tener que reposar y/o dejar de realizar actividades físicas o que requieran mucha energía. Esto nos lleva a tener que pedir bajas, (en mi caso pueden durar de un mes y medio hasta siete meses) y en muchas ocasiones, a tener que pedir la adaptación del puesto de trabajo. Es un trámite lento y regido por normativas antiguas, el cual es aún más complicado de conseguir si se trata de empresas o entidades privadas. Lo mismo pasa con la obtención de la discapacidad y el grado; por debajo del 33 por ciento. 

Con esta campaña quiero visibilizar y reivindicar las diferentes problemáticas a las que nos enfrentamos, pero especialmente denunciar que a todas estas ya mencionadas hay que sumarle las larguísimas listas de espera en la comunidad de Aragón. En mi caso, llevo más de 8 meses esperando que me citen de reumatología y sé que todavía queda para largo. Durante estos 8 meses, y aun teniendo la suerte de estar bien acompañada por mi médico de cabecera, he pasado 3 grandes brotes sin medicación ni ningún tipo de revisión. Esta situación es realmente grave, y más teniendo en cuenta las variaciones que tienen este tipo de enfermedades en el tiempo. No es posible que el sistema público de salud dé como media de espera un año entero para conseguir cita con un especialista. Se trata de algo intolerable que no puede seguir así y que afecta directamente a la salud de los ciudadanos. Además, es necesario destacar que solo hay dos equipos especializados en enfermedades autoinmunes para toda la comunidad, situados en Zaragoza. Una ratio totalmente insuficiente.

Con todo lo aquí plasmado, quiero dirigir esta petición a los representantes de las Cortes de Aragón, para que escuchen nuestras reivindicaciones y tomen medidas.  Es necesario disminuir la duración de las listas de espera y aumentar el ratio de profesionales especializados en este tipo de enfermedades. 

Por último, me gustaría también mencionar que es necesario que desde las instituciones (sean médicas o no) se les dé visibilidad a las enfermedades autoinmunes y se creen campañas de concienciación. Desgraciadamente, hoy en día, sigue existiendo una falta de información muy grande y, por tanto, un desconocimiento y estigmatización por parte de la sociedad. 

Pido desde aquí el máximo apoyo y difusión a esta campaña. ¡Gracias a tod@s!