Me llamo Sara y mi hijo tuvo un Linfoma de Burkitt cuando tenía 13 años.

En diciembre de 2015, Pablo, mi hijo, empezó a encontrarse mal. Como su abuela había fallecido recientemente, en un principio pensé que podía deberse a una depresión. También había adelgazado y, tiempo atrás, me había dicho que le había salido un pequeño bulto, pero en ningún momento me imaginé que pudiese deberse a una enfermedad grave.

Al poco tiempo decidí llevarlo al pediatra y le comenté mi preocupación ante la posibilidad de que Pablo estuviese teniendo una depresión. En cambio, al ver el bulto debió sospechar que algo no iba bien y nos derivó rápidamente al hospital. Empezaron a realizarle diferentes pruebas y nos adelantaron que, posiblemente, los síntomas que presentaba mi hijo estuviesen relacionados con un proceso oncológico. Nos enviaron a otro hospital y a las pocas horas nos confirmaron que padecía un Linfoma de Burkitt.

A continuación, para terminar con la enfermedad, le administraron nueve ciclos de quimioterapia. Al finalizarlos le hicieron un PET TAC en el que parecía que había restos del cáncer, pero cuando lo llevaron a quirófano vieron que estaba completamente limpio y, desde entonces, se encuentra en remisión completa.

Aunque Pablo llevó bastante bien todo el proceso, me hubiese gustado haber tenido más información sobre lo que los síntomas que desde hacía tiempo presentaba nos estaban queriendo decir. Además, pienso que si el cáncer infantil estuviese más visibilizado, los niños que lo sufren no verían tan alterada su vida social y su día a día, pues entre otras, una de las cosas que peor llevó mi hijo fue el distanciamiento que tuvo con sus amigos.

Por ello, con esta iniciativa pido a las Cortes Valencianas que destinen más recursos a la investigación del cáncer infantil y a su visibilización, pues es la única manera de que los padres actuemos lo antes posible ante determinados síntomas; y de que los niños que lo sufren vean su vida lo menos afectada posible.