Mi nombre es Sergio, tengo 17 años y tengo la condición autista. Acabo de escribir un libro titulado “La vida de una persona con TEA” donde explico un poco más esta condición y mi experiencia con ella en los distintos ámbitos de mi vida. Mi objetivo con el libro es que ayude a ver a los demás cómo nos sentimos las personas con condición autista, dar algunos consejos frente a distintas situaciones y entender qué cosas nos pueden afectar.  

En España, se estima que en la actualidad hay casi medio millón de personas que convivimos con TEA. Muchas de estas personas nos enfrentamos a diversas situaciones a lo largo de nuestra vida para las que necesitamos recursos, ayudas o aprendizajes específicos. No obstante, estos recursos no son siempre de fácil acceso, especialmente aquellos ligados a la salud mental y las terapias. Desde el diagnóstico, en mi caso fue a los 7 años (es importante mencionar que los hay muy tardíos o que se dan únicamente a través de la sanidad privada), es necesario que se garantice el acceso a terapias continuas que nos permitan entender nuestra condición, vivir en sociedad de la manera más cómoda posible y por ende, cuidar nuestra salud mental. No obstante, esta no es la realidad a día de hoy.  

Nos encontramos ante un panorama donde la Sanidad Pública no es capaz de ofrecernos las terapias o los psicólogos especializados con la frecuencia y el tiempo necesario o sencillamente no se garantiza que sean de calidad y simplemente, se deja al niñ@ o joven jugando o sin hacer gran cosa. Como solución, las familias y las personas con TEA se ven obligadas a gastar gran parte de sus ingresos en terapias privadas, siendo las ayudas que ofrece el Estado totalmente insuficientes para hacer frente a estos gastos.  
 

Con esta campaña quiero concienciar que a pesar de los avances que hemos visto desde el colectivo TEA los últimos años, nos seguimos encontrando desamparados en muchas ocasiones. Necesitamos que las terapias sean accesibles y no dependan del poder adquisitivo de nuestras familias. Al igual que cualquier otra persona, tenemos derecho al disfrute del más alto nivel posible de salud física y mental.  
 

Además, es necesario que se dirijan mayores esfuerzos desde las instituciones hacia la visibilización de esta condición y a medidas efectivas que logren la mayor accesibilidad e inclusión posibles. Para ello, es muy relevante que se tenga y ofrezca información y que esta sea correcta.  Debido al gran desconocimiento que sigue existiendo sobre esta condición, muchas personas como yo sufrimos bullying, acoso y/o discriminación en muchas áreas de nuestra vida.  Y acabamos creciendo en una sociedad que no nos entiende y que no nos permite participar en la vida social en igualdad de condiciones. 

Por ello, y con todo lo aquí plasmado, quiero dirigir esta petición a los representantes del Parlament de Cataluña para que nos escuchen y tomen cartas en el asunto. No es justo que todo el trabajo acabe recayendo en las asociaciones, que se ven desbordadas y sin las ayudas suficientes.  

Mejorar y facilitar ayudas y apoyos especializados a las familias y a las personas con TEA contribuye a ofrecernos un futuro mejor. Pido desde aquí la máxima difusión y apoyo a esta campaña. ¡Gracias a tod@s!