Mi nombre es Sonia, soy de Granada y estoy luchando contra un Linfoma de Hodgkin. Hace un año y medio me fui a vivir a Canadá, y en noviembre del año pasado me empecé a encontrar bastante mal. Tenía décimas de fiebre todos los días. Decidí acudir al médico, pero no me mandaba nada. Desde noviembre a marzo (que volví a España) me sentía enferma casi todo el tiempo (tenía tos, me ahogaba…) 

En enero me empezó a salir un bulto en el cuello. Volví al médico y me mandaron antibióticos. El bulto se empezó a convertir en pus. Tengo un amigo médico, que estaba en España, y era él quien me iba orientando un poco sobre qué hacer, porque los médicos de Canadá no me decían nada. 

Mi amigo me recomendó que me drenaran el bulto. Le hice caso y pedí que me lo drenaran, pero no lo hicieron quirúrgicamente sino que me lo reventaron como si fuera una espinilla. No se me curó bien y siempre tenía molestias. Me dolía mucho y me salía pus todos los días.  

Los médicos de allí no me decían nada y no me hacían mucho caso. Me mandaron a un hospital, pero como valía mucho dinero, y yo no lo tenía, mi novio y yo lo hablamos y decidimos volver a España.  

Al día siguiente de volver me fui a Urgencias. Yo pensaba que como mucho me iban a mandar una pomada, pero me ingresaron. Me hicieron un TAC donde vieron que un pulmón lo tenía encharcado. También vieron que tenía muchos ganglios en el cuello, en las axilas y en el pecho. 

Yo informé de que mi hermana había tenido un Linfoma hace algunos años, me dijeron que podía estar relacionado y empezaron a hacerme pruebas. 

Estuve 3 o 4 días en UCI y me drenaron todo el líquido del pulmón. Cuando me trasladaron a planta me hicieron la biopsia de uno de los ganglios del cuello, pero como los resultados tardaban 10 días me hicieron un PET -TAC. Gracias a esta prueba vieron que tenía un linfoma, y con los resultados de la biopsia le pusieron nombre y apellido: Linfoma de Hodgkin de esclerosis nodular. Por suerte es uno de los tumores con mejores resultados al tratamiento. Tras hacer la preservación de ovocitos empecé con la quimio.  

Cuando me dieron la noticia me dio un ataque de ansiedad. Me encontraba sola y tuvieron que llamar a mi novio para que pudiera estar conmigo. Llevé bastante mal la noticia: no me apetecía levantarme de la cama. Por las noches me invadían muchos pensamientos negativos: que igual no era capaz de sobrevivir, que no era justo que esto me tocara a mi. A veces estos pensamientos vuelven, sobre todo cuando me toca la semana de quimio. 

A pesar de encontrarme así, en el hospital no me ofrecieron ayuda psicológica, tuvo que ser mi madre la que la buscara. Ahora voy al psicólogo y estoy un poco mejor, pero es una situación bastante difícil de gestionar. 

A finales de junio me hicieron un PET-TAC donde han visto que la quimio ha funcionado bastante bien. Ya no queda casi nada del tumor, solo un bulto en la ingle que tienen que ver si es maligno o no.  

Creo que es fundamental que se inviertan mucho más recursos en la investigación de este tipo de cáncer. También pienso que la inversión en sanidad debe ser una prioridad. Los tiempos de espera tienen que acortarse, tanto para las pruebas diagnósticas como en la espera en el propio hospital.  

Me gustaría que el Parlamento de Andalucía se hiciera eco de estas peticiones.