Me llamo Helga y cuando tenía cinco años perdí una pierna: mi vida cambió por culpa de terremoto, el suelo tembló y nuestra casa se vino abajo provocándome finalmente la amputación de mi pierna izquierda por debajo de la rodilla. Desde entonces he adaptado mi vida a la prótesis que tengo que llevar, forma parte de mí y mi vida, que ha sido y es una vida normal a pesar de las limitaciones lógicas. 

La Seguridad Social cubre las prótesis para personas amputadas como yo o en situaciones similares. Sin embargo, la cobertura tampoco es total y está limitada a las necesidades básicas, pero cada persona tiene una historia distinta y unas necesidades específicas. Si queremos prótesis de más calidad o  necesitamos cambiarlas, hay muchas restricciones y la mayoría de las veces esta inversión tiene que salir de nuestro propio bolsillo..

Se cubre lo mínimo imprescindible y sólo financian los cambios cada tres años, cuando es muy probable que por el uso y el desgaste necesitemos cambiarlas con más frecuencia. Otra de las cosas que tampoco se tiene en cuenta es que cualquier cambio físico puede convertir en inservibles nuestras prótesis: se dejan de ajustar por cambios de peso o cuando hay casos de fluctuaciones volumétricas (cambios de tamaño en los muñones). 

En estos casos, tenemos que recurrir a una nueva prótesis o a modelos especiales que se adaptan a estas fluctuaciones, pero esto cuesta mucho más dinero y no está contemplado en la cartera de servicios de la Seguridad Social.  Quizá sea esta una de las principales discriminaciones a las que tenemos que hacer frente: cada afectado tiene las prótesis que se puede permitir y esto puede generar injusticias cuando hablamos de familias con menos recursos.

A pesar de las dificultades, afronto mi vida con una actitud positiva y no me he encontrado con situaciones graves de discriminación a pesar de alguna anécdota como una señora que me hizo fotos cuando estaba en la playa… Sólo me preocupa más lo que puedan pasar o escuchar mis hijos en el colegio, pues es fácil que a ciertas edades sean señalados por tener una madre diferente. 

Precisamente por mis hijos me animé a contar en mi blog y en mis redes sociales cómo es convivir con una prótesis, cómo es ser madre con una discapacidad. Me faltaban referentes y sólo veía casos que edulcoraban estas situaciones, así decidí que quería enseñar cómo es mi vida desde un punto de vista realista pero al mismo tiempo positivo. 

Con estas líneas quiero poner mi granito de arena para que el discurso de la inclusión de las personas con discapacidad no se quede en palabras vacías y vaya más allá. Por eso lanzo esta petición para reivindicar que la Seguridad Social revise su cartera de servicios para contemplar más financiación para las prótesis de las personas amputadas y se adapte más a la realidad de cada caso. Cuento con vuestra ayuda para hacer posible que nuestra voz llegue al Senado: firma y comparte esta petición. ¡Gracias!