Preguntas
A Asamblea de Madrid
Pregunta de María Cobos
Mi hijo es autista y su tardío diagnóstico está retrasando la recepción de ayudas. ¿Por qué no se tiene ese tiempo en cuenta para ampliar la duración de las terapias de atención temprana?
Pregunta de María Cobos
18 Ene. 2023 73 Apoyos de 500
Preguntas apoyadas
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Olivia Pérez
¿Por qué desde la infancia no se ofrecen unos conocimientos básicos sobre la diversidad que mejoren la inclusión social? Necesitamos que nuestros hijos crezcan en un mundo en el que ser diferente sea “normal”
Pregunta de Olivia Pérez
08 Ene. 2025 124 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Verónica González
Kilian es un guerrero prematuro de 27 semanas que mejora su autonomía gracias a las terapias que recibe buscadas por nosotros ¿Por qué la sanidad no informa de los tratamientos más adecuados para cubrir las necesidades de cada niñ@?Necesitamos orientación
Pregunta de Verónica González
02 Ago. 2023 83 Apoyos de 500
A Parlamento de Galicia
Pregunta de Manuela Díaz
Mi hijo es autista, y un diagnóstico precoz hubiese mejorado su autonomía y evitado mucho sufrimiento al ser juzgado por su comportamiento. ¿Por qué no existen protocolos rápidos de detección ante la sospecha de TEA?
Pregunta de Manuela Díaz
16 Jun. 2023 75 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Isa Sanz
Ana tiene ataxia telangiectasia, una enfermedad rara sin cura que requiere numerosas citas con especialistas ¿Por qué no crear una unidad multidisciplinar como en otros países? Supondría menos visitas, enfoque integral y mejor atención al paciente
Pregunta de Isa Sanz
17 May. 2023 521 Apoyos de 500
A Cortes Valencianas
Pregunta de Teresa Zapata
Edu es autista, no está enfermo, es su condición. Tiene otra percepción del mundo, otros intereses y necesidades que cubrir para mejorar su autonomía ¿Qué recursos existen para dar mayor visibilidad al autismo y mejorar su inclusión?
Pregunta de Teresa Zapata
18 Abr. 2023 4517 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Noemí Martínez
Mis dos hijos conviven con enfermedades raras. Soy cuidadora, enfermera, abogada, administrativa, investigadora… 24/7 sin descanso ¿Por qué no nos dan la posibilidad de disfrutar de alternativas de tiempo libre y ocio para cuidar de nuestra salud mental?
Pregunta de Noemí Martínez
04 Abr. 2023 121 Apoyos de 500
A Deputación de A Coruña
Pregunta de Carmen Delgado
Annie tiene TDAH, y el ir a clase para ella es un sufrimiento por la falta de empatía y apoyo que no tiene. ¿Por qué no se ofrece un mínimo de formación obligatoria sobre necesidades especiales para todos los docentes?
Pregunta de Carmen Delgado
03 Abr. 2023 79 Apoyos de 500
A Asamblea de Extremadura
Pregunta de Carolina Monacar
Jara va a cumplir 8 años y todavía no tiene diagnóstico TEA ¿Por qué no se agilizan los procesos de detección para evitar perder ayudas y posibilidades de mejora?
Pregunta de Carolina Monacar
21 Mar. 2023 89 Apoyos de 500
A Cortes de Aragón
Pregunta de Arantxa Martínez
Leo tiene una alteración genética en el gen KMT5B. Solo hay 2 casos como el nuestro en España y la sanidad no nos orienta en cómo afrontarla. Ante las enfermedades raras, ¿por qué no existen más especialidades genéticas para su conocimiento?
Pregunta de Arantxa Martínez
03 Mar. 2023 346 Apoyos de 500
A Parlamento de Galicia
Pregunta de Sandra Legaspi
Adriana convive con el síndrome CTNNB1. Una enfermedad rara que se confunde con otros trastornos dificultando su investigación por falta de casos. ¿Qué recursos existen para realizar pruebas genéticas que den un diagnóstico certero?
Pregunta de Sandra Legaspi
20 Feb. 2023 80 Apoyos de 500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Demelsa Méndez Flores
Tengo 2 hijos con TDA, un problema de salud mental invisible en la sociedad que no sabe cómo abordarse desde la infancia. ¿Por qué no existen más recursos para gestionarlo desde la sanidad y la educación prioritariamente?
Pregunta de Demelsa Méndez Flores
13 Feb. 2023 73 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Lorena Lucas
Kilian tiene parálisis cerebral por sufrimiento fetal, en su diagnóstico nadie nos orientó sobre tratamientos, ortopedias, ayudas... que necesitaría. ¿Por qué no existen protocolos que expliquen dónde y cómo actuar tras el momento de shock que vivimos?
Pregunta de Lorena Lucas
09 Feb. 2023 122 Apoyos de 500