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Miguel Ángel Benavente Roldan

Preguntas (1)

Preguntas apoyadas (5)

Preguntas

A Emilio León

Pregunta de Miguel Ángel Benavente Roldan

¿Sois conscientes lo que está pasando en el INSS y la justicia?

Pregunta de Miguel Ángel Benavente Roldan

02 Nov. 2015 58 Apoyos de 40

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Preguntas apoyadas

A Cortes Valencianas

Pregunta de Eli Alonso

Tardaron cuatro años en diagnosticarme encefalomielitis miálgica. ¿Cuándo se van a destinar más recursos a investigar, diagnosticar y visibilizar esta enfermedad?

Pregunta de Eli Alonso

29 Sept. 2022 969 Apoyos de 500

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A Congreso de los diputados

Pregunta de Lidia Obispo

Convivo con fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple. ¿Cuándo va a reconocer el INSS los derechos y las limitaciones de las personas que tienen estas enfermedades invisibles? ¡Necesitamos comprensión!

Pregunta de Lidia Obispo

20 Jun. 2022 82 Apoyos de 1500

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A Congreso de los diputados

Pregunta de DEBRA Piel de Mariposa

Las heridas que sufren las personas con Piel de Mariposa duelen, pero a veces las miradas duelen más. Necesitamos más visibilidad y concienciación sobre esta enfermedad poco frecuente.

Pregunta de DEBRA Piel de Mariposa

02 Jun. 2022 1481 Apoyos de 1500

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A Europarlamento

Pregunta de Susana Bayot serrano

¿Nos reconocerán la incapacidad laboral a los afectados por el Síndrome de Fatiga Crónica?

Pregunta de Susana Bayot serrano

18 Dic. 2018 17 Apoyos de 500

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A Senado

Pregunta de Asociación Síndrome de Sensibilidad Central

¿Cuándo crearán ustedes unidades de referencia en Síndrome de Fatiga Crónica/EM en las CCAA?

Pregunta de Asociación Síndrome de Sensibilidad Central

06 Oct. 2017 237 Apoyos de 200

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Miguel Ángel Benavente Roldan

Preguntas

¿Sois conscientes lo que está pasando en el INSS y la justicia?

Preguntas apoyadas

Tardaron cuatro años en diagnosticarme encefalomielitis miálgica. ¿Cuándo se van a destinar más recursos a investigar, diagnosticar y visibilizar esta enfermedad?

Convivo con fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple. ¿Cuándo va a reconocer el INSS los derechos y las limitaciones de las personas que tienen estas enfermedades invisibles? ¡Necesitamos comprensión!

Las heridas que sufren las personas con Piel de Mariposa duelen, pero a veces las miradas duelen más. Necesitamos más visibilidad y concienciación sobre esta enfermedad poco frecuente.

¿Nos reconocerán la incapacidad laboral a los afectados por el Síndrome de Fatiga Crónica?

¿Cuándo crearán ustedes unidades de referencia en Síndrome de Fatiga Crónica/EM en las CCAA?

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