Pregunta para Congreso de los diputados
Me llamo Vanessa y tengo fibromialgia, ¿cuándo se va a reconocer un 33% de discapacidad a las personas que convivimos con fibromialgia? ¡Pedimos un reconocimiento y un paquete de medidas urgentes!
Hola, me llamo Vanessa y tengo fibromialgia.
Por poneros en contexto: Todo esto comenzó hará unos 10 años cuando empecé a notar dolor en distintas partes de mi cuerpo. A partir de ahí mi vida se ha resumido en años de peregrinación por distintas especialidades, todos con diagnósticos alejados unos de otros, sin saber qué decir.
En pocas palabras, la palabra fibromialgia (FM) significa dolor en los músculos y en el tejido fibroso (ligamentos y tendones). La fibromialgia se caracteriza por dolor musculoesquelético generalizado y sensación dolorosa a la presión en unos puntos específicos (puntos dolorosos).
Poco a poco vamos perdiendo capacidades cognitivas, la fatiga que sentimos en todo el cuerpo nos deja en la cama muchos días. No hay momento sin dolor en nuestro día a día.
Lo primero de lo que te das cuenta es de la alta desinformación sobre la fibromialgia que existe en la sociedad, incluso entre los médicos, psiquiatras, psicólogos, fisios, traumatólogos, neurólogos, médicos de cabecera... toda una auténtica odisea, hasta que llegas a una persona que te dice que padeces FIBROMIALGIA.
Muchas de las personas con fibromialgia nos sentimos conejillos de indias. Rechazamos muchas de las medicaciones que nos dan porque nuestro cuerpo no las acepta y nos pasamos el día entre morfina en hospitales. Nuestra vida comienza a ser como una maratón que recorres con los ojos vendados, golpe sí y golpe también.
Es increíble que esta enfermedad ya fuese reconocida en el año 1992 en España y todavía no se haya hecho casi nada para investigar y tratar de encontrar una cura. Ni que contar del grado de discapacidad: No se nos concede el grado de invalidez por enfermedad.
Os pedimos, Diputados del Congreso, que se reconozca la enfermedad, que los hospitales tengan centros especializados para tratar la fibromialgia y que se nos reconozca socialmente.
Pedimos un reconocimiento y un paquete de medidas para que se modifique la Ley de Dependencia y se nos conceda, de base un treinta y tres por cien de discapacidad reconocida, ampliables, para que podamos tener las atenciones y ayudas precisas para poder tratar nuestra enfermedad.