Hola,

Me llamo Verónica, somos de Rivas-Vaciamadrid y soy la mamá de Eric. Mi hijo con tan solo 10 meses, en el año 2015, fue diagnosticado de un cáncer llamado Neuroblastoma.

Muchos de vosotros que leáis Neuroblastoma os preguntaréis ¿Qué supone tener este cáncer? ¿Por qué casi no he escuchado hablar de él? Por poneros un poco en contexto: Es un tipo de cáncer denominado “raro” ya que los casos hasta ahora conocidos son pocos. Es un cáncer que suele formarse en el tejido nervioso y que puede iniciarse en las glándulas suprarrenales (que se encuentran en la parte superior de los riñones) en el cuello, pecho o médula.

Después de varios años de lucha mi hijo se encuentra en remisión. Ahora tiene 5 años y afortunadamente, podemos decir que se encuentra mucho mejor que al inicio de todo el proceso.

La palabra Neuroblastoma, para nosotros también, era un completo desconocido antes de llegar a nuestras vidas. Poco a poco fuimos conociendo más casos, más historias y nos dimos cuenta que esta enfermedad, por desgracia, o conoces a alguien que lo tenga o casi “no existe” en el día a día. ¿Esto por qué sucede? Al ser un cáncer denominado “raro” apenas se destinan recursos para la investigación y concienciación entre la ciudadanía sobre lo que supone tener este cáncer. Esto es necesario cambiarlo ya que una enfermedad, sea rara o no, ha de tenerse siempre en cuenta a la hora de aplicar las políticas desde las instituciones. Solamente incluyendo a TODAS las personas en las políticas que se aplican en el día a día, tengan una enfermedad o no, podremos avanzar como sociedad.

Mi hijo en todo este camino ha recibido sesiones de quimioterapia, radioterapia, un auto transplante de médula… Muchas veces me pregunto por qué un niño tan pequeño ha de enfrentarse a todo esto, pero la fuerza y valentía que ha puesto Eric es impresionante. Siempre le estaré eternamente agradecida por la madurez que ha demostrado en todo este proceso.

Hoy me dirijo a ustedes, políticos de la Asamblea de Madrid por que soy de Rivas-Vaciamadrid y son mis representantes en la Asamblea: Les pido que para el próximo año 2021 destinen más recursos a la investigación del Neuroblastoma. Las enfermedades raras como el de mi hijo han de tener más recursos para que puedan encontrarle una cura. Nunca, repito NUNCA, las tenemos que dejar del lado por el mero hecho de haber pocos casos.

Según la Organización Mundial de la Salud cada año se diagnostica cáncer a 300.000 personas en todo el mundo. ¿Se imaginan cuántas vidas podríamos salvar si aplicásemos medidas de detección precoz y pudiésemos diagnosticar el cáncer a tiempo? Esto último es primordial, la detección precoz del cáncer, junto con los recursos de investigación adecuados, pueden salvar muchas vidas.

Es imprescindible que hagan todo lo que está en sus manos para que más recursos vayan a la investigación, información y concienciación del Neuroblastoma y a todas las demás enfermedades también.

Es necesario aplicar políticas sociales que protejan la vida de las personas. Es necesario, ahora más que nunca, empatizar con la ciudadanía, conocer sus problemas y darles una solución. Es necesario un plan integral estatal para que todos los recursos disponibles vayan a la salud de las personas y podamos seguir adelante con nuestras vidas.