Hola. Me llamo Virginia Aznar, tengo 49 años y convivo con migraña, fibromialgia, depresión mayor y encefalomielitis miálgica. 

Yo tengo afecciones de salud mental desde los 23 años -ansiedad y depresión-. Después hubo una época en la que estuve bien, todo genial, pero sí ha habido momentos de recaída debido a diferentes puntos álgidos en mi vida. 

Mis dolores comenzaron a surgirme en los brazos cuando yo tenía 31 años, pero después me desaparecieron -son los mismos dolores que tengo actualmente-. Todo volvió en el año 2015. Yo trabajaba en comercios y me comenzaron de nuevo los dolores en las extremidades, pero como yo estaba pasando una temporada mala con depresión, me achacaban mis molestias a eso. 

Llegó un día en el que estaba estudiando tranquilamente por la tarde y fui a comprar. Cuando me quise dar cuenta, iba completamente a rastras, no podía casi ni caminar, era un despojo humano. Fui al médico y les dije que en ese momento de mi vida estaba bien con respecto a la salud mental y que dichos dolores no podían estar provocados solamente por eso. A raíz de esto, me hicieron muchas pruebas y finalmente me diagnosticaron fibromialgia. 

Después, durante estos años me han ido diagnosticando el resto de mis patologías. La encefalomielitis miálgica la descubrieron, puesto que yo comenzaba a fregar y tan solo con limpiar 2 vasos, me tenía que sentar. Tenía mucho cansancio, fatiga, etc. La sensación era como si te pasara un camión por encima. Era desesperante porque no podía hacer nada. 

Actualmente sigo estando fatal. He pasado un verano horrible -el tiempo afecta mucho a las personas con estas afecciones-. A pesar de que con el buen tiempo suelo estar mucho mejor, este verano ha sido un calvario. Tenía que ir a paso de tortuga, migrañas, mucha fiebre como si tuviera la gripe, no he podido trabajar ni tampoco disfrutar de una piscina. Nada. 

Por todo lo plasmado, lanzo la siguiente petición a las Cortes de Aragón para que haya más visibilidad e investigación para la encefalomielitis miálgica, la fibromialgia y el resto de enfermedades autoinmunes, así como para todas las afecciones surgidas de la salud mental. 

De igual forma, necesitamos una mejora en los Tribunales Médicos, puesto que el nuevo baremo de discapacidad para nuevas enfermedades lleva más de un año modificado, pero en la práctica no ha habido ningún cambio -por lo menos en Aragón-. Cuando vas al Tribunal Médico, los propios ‘profesionales sanitarios’ son los que valoran los informes y, aunque tú puedes estar ‘hecha una mierda’, si los médicos piensan que estás bien, te dan el alta.

Las afectadas sufrimos mucho porque la gente pasa directamente de nosotras. Conozco a personas que han llevado informes médicos súper detallados, puesto que están todo el día metidas en la cama, y el Tribunal los han mandado al día siguiente a trabajar. 

Por otro lado, necesitamos más empatía por parte de toda la sociedad y, por supuesto, por parte de los sanitarios. Cuando vas a pedir la incapacidad laboral -porque estas enfermedades hacen que tengas problemas de concentración, memoria, etc-, acaban llamándote ‘tonta’. Esto duele mucho y hace que nos sintamos muy, muy mal. 

Incluso, los propios psicólogos, cuando les cuentas todo tu periplo, te dicen que no acudas a los médicos porque directamente no nos van a hacer caso y solo nos van a hacer sentirnos peor. Esta es nuestra triste realidad, pero hay que cambiarla. 

No tenemos calidad de vida y la administración pone muchos obstáculos para que tengamos una vida digna, así que, por desgracia, el pensamiento suicida está siempre con nosotras.

¡Juntemos nuestras fuerzas y visibilicemos nuestras patologías para conseguir que el sistema sanitario empiece a enfocar su atención en las personas con enfermedades invisibles! ¡Los dolores están ahí, los sufrimos diariamente y queremos soluciones!