Hola, me llamo Yasmina, tengo 37 años y me diagnosticaron endometriosis el año pasado. Seguramente, mi historia la compartan muchas mujeres, ya es una patología bastante común, pero a la vez muy desconocida. Llevo desde los 11 años sufriendo con cada menstruación y estos dolores han ido cada vez a más. 

En mi caso, las primeras señales de que algo no iba bien venían de la mano de las consecuencias del dolor menstrual: desmayos, pérdidas de conocimiento, dolor en las articulaciones...Cada vez que iba al médico me recomendaban tomar anticonceptivos y me recetaban antiinflamatorios. Este ha sido el patrón que se ha repetido a lo largo de mi vida hasta hace un año, cuando el dolor era tan insufrible que decidieron meterme a quirófano para poder hacer un diagnóstico claro. 

A mis 36 años, tras la operación, me informaron de que tenía endometriosis y que estaba ya bastante extendida por todo el útero, ovario e intestinos. Me limpiaron todo lo posible en la operación. Las consecuencias de la intervención fueron tres meses de absoluto reposo y dolores más moderados, aunque todavía muy fuertes. Además, hay un porcentaje de afectadas que pasan por procesos de fertilidad a la hora de querer ser madres, ya que la endometriosis afecta mucho en este sentido. 

A día de hoy, he tenido que dejar de trabajar porque mis dolencias no me permiten continuar con mi trabajo de profesora de educación infantil. Me gustaría que mi diagnóstico hubiese sido mucho más temprano porque tardé en saber qué me pasaba realmente 25 años y eso me parece una barbaridad. 

La endometriosis es la gran desconocida en la vida de las mujeres. Estamos acostumbradas a que se normalice el dolor menstrual, sin embargo, esto no tiene que ser así. Los profesionales de la salud recurren a tratamientos, como los anticonceptivos, que mejoran el dolor, pero no solucionan la enfermedad. 

Expongo mi caso para que los políticos de nuestro país tengan constancia de la importancia de la información e investigación sobre la endometriosis. Actualmente, la mayor parte de las mujeres que la padecen no saben que esto es así. Además, la falta de recursos sanitarios hace que existan muy pocos especialistas que conozcan bien el tema y que, por tanto, los diagnósticos sean extremadamente tardíos.