Me llamo Yessica y soy mamá de 3, dos niñas de 18 y 12 años y el pequeñito, de casi 3. Enzo nació justo antes de la pandemia, todo fue correcto y era un niño bueno, no daba problemas, nada nos daba indicios de lo que se nos vendría encima después. Pasaron los meses y crecía sin ningún problema, hasta que a los 15-16 meses: balbuceaba alguna palabra, usaba sus juguetes, estaba aprendiendo a usar la cuchara… de repente observé que se estancaba en su aprendizaje, no solo empieza a perder los conocimientos adquiridos, también empezó a rechazar ciertos alimentos sólidos, empezó a realizar movimientos repetitivos, aleteaba las manos, daba vueltas sobre sí mismo, no interactuaba con los demás, no respondía a su nombre…

Decidí acudir al pediatra, no sin buscar en internet con anterioridad, esa fue la primera vez que sospeché que mi hijo podía ser TEA, todo empezó a encajar, la pediatra me dijo que era demasiado pronto para un diagnóstico definitivo y que debíamos esperar. Los siguientes días fueron horribles, me sentía sola, era el primer hijo de mi marido y él tampoco entendía nada de lo que estaba pasando. Empezó a la guardería, y un mes después del inicio de las clases, decidí acudir a la psicóloga del centro y me dijo que esperara a que pasara la navidad. Enzo tenía muchas alertas rojas y necesitaba ser visto por un neurólogo. Con esta nueva información, me dirijo de nuevo al centro de salud decidida a no irme de allí sin una cita; es entonces cuando la pediatra me hace un pequeño test en el cual se evidenciaron muchos de los síntomas. Me dijeron que podrían tardar en llamarme de nuevo entre 6 y 8 meses; salí de consulta peor de lo que había entrado… tenemos la suerte de que mi marido tiene un buen puesto en su trabajo porque los gastos que se avecinaban eran inmensos; a pesar de eso, hicimos el esfuerzo de reunir algo de dinero y poder acudir a un centro privado a que nos dieran un diagnóstico. A los dos meses ya teníamos un diagnóstico, mejor ni menciono el coste que tuvimos que afrontar.

Empecé a buscar ayuda en Facebook, grupos de familias que estuvieran pasando por lo mismo, en estos grupos nos ayudamos entre todos, sobre todo las madres. Durante el siguiente año, solicité 3 citas con el psiquiatra y me la denegaron, me decían que si tenia depresión que me medicara; estaba desesperada y nos denegaban ayuda profesional. Finalmente, nos dijeron que tenía un grado 2 de autismo. Empezamos con las terapias, pero eran tan caras, que tuvimos que reducirlas un poco con el paso de las semanas. Pedimos la minusvalía y la dependencia ya que es fundamental para solicitar ayudas, y lo peor de todo, es que de todo esto, me enteré por Facebook, no tenía ni idea de nada. Un año más tarde, por fin lo tenemos todo.

Necesitamos ayudas, las terapias que los niños con TEA requieres son tremendamente costosas; también visibilidad, no puede ser que nadie te informa de nada, tienes que buscarte la vida por internet. Atención temprana te cubre una hora a la semana y solo hasta los 3 años, a partir de ahí, búscate la vida… Es muy injusto que las mejoras de tu hijo y su desarrollo dependan del nivel económica de las familias porque no te lo facilitan en absoluto. Todos los años tienen los mismos derechos independientemente de la posición social que tengas sus padres, no debemos olvidar eso NUNCA.