Somos un grupo de personas de toda España diagnosticadas y/o afectadas por fibromialgia y encefalomielitis miálgica. Con esta campaña, queremos alzar la voz y denunciar el difícil e injusto acceso a la valoración de la discapacidad y el impacto negativo que tiene sobre nuestra salud y calidad de vida.   

Actualmente, el acceso a la valoración y adjudicación de grado de discapacidad está repleto de obstáculos y más para pacientes con este tipo de enfermedades con síntomas “invisibles”.  En primer lugar, para acceder a un proceso de valoración o revisión de la discapacidad hay una espera larguísima que puede llegar a demorarse años. Es decir, nos encontramos ante una espera continua que en muchas ocasiones nos obliga a seguir trabajando o realizar distintas acciones y esfuerzos  (al no contar con ninguna ayuda),  que empeoran gravemente nuestro estado físico y mental.  

Por otro lado, queremos hacer especial hincapié en la situación de los baremos. De un año para otro, estos han bajado exponencialmente, afectando directamente sobre el grado de discapacidad que se nos reconoce y las ayudas que nos corresponden. Los baremos actuales no se corresponden a lo que necesitamos para poder sobrevivir con la enfermedad ni se reconocen con ellos las limitaciones a las que hacemos frente. La situación es tan grave que incluso aquellas personas que contamos con un grado de discapacidad ya reconocido, no osamos ir a revisarlo por miedo a que nos lo bajen, incluso cuando se han sumado más patologías y contando con más limitaciones que cuando nos la reconocieron en primer lugar.  Tememos pedir ayudas que son o deberían ser una obligación y un derecho para el ciudadano que las necesite.  

Por todo esto reclamamos que suban los baremos de la discapacidad urgentemente.  

Convivir con fibromialgia es un desafío constante que afecta a todos los ámbitos de nuestra vida. La fatiga y el dolor crónico (entre otros muchos síntomas y enfermedades complementarias) no nos permiten tener una vida corriente y, en muchas ocasiones, la fibromialgia nos roba nuestras relaciones sociales, aficiones o carreras profesionales. A todos nosotros la enfermedad nos ha frenado la vida en seco. Debido a esto, es necesario también destacar la necesidad de que se invierta más en investigación, ya que es la única vía para conseguir mejores tratamientos y, esperemos algún día, una cura.  

No podemos estar más tiempo en silencio. Con todo lo aquí plasmado, queremos dirigir esta petición a los representantes del Congreso de los Diputados para que, por favor, nos escuchen, estén abiertos a dialogar con nosotras y tomen las medidas necesarias para garantizar una valoración de la discapacidad justa y digna a los pacientes de fibromialgia, encefalomielitis miálgica  y otras enfermedades similares.  

Pedimos desde aquí la máxima difusión y apoyo a esta campaña. Necesitamos que llegue lo más lejos posible. ¡Gracias a tod@s!