¿Cuándo crearán ustedes unidades de referencia en Síndrome de Fatiga Crónica/EM en las CCAA?
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Plantearemos preguntas en el Gobierno para conocer los planes al respecto
2017.10.18
Estimada Isabel,
En el marco de las competencias de control al Gobierno de España y de propuestas e iniciativas, el GPS planteará preguntas al Gobierno para conocer sus planes al respecto. En función de ello, abordaremos la elaboración de otras iniciativas para avanzar en esa dirección.
Muchas gracias por la pregunta, y por favor, te pido que en el caso de que tengas alguna duda sobre este u otro tema, lo vuelvas a plantear a través de esta plataforma.
Muchas gracias de nuevo,
Ander Gil
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¿Cuándo crearán ustedes unidades de referencia en Síndrome de Fatiga Crónica/EM en las CCAA?
Hola a todos,
Soy Isabel Calvo, presidenta de la Asociación Síndrome de Sensibilidad Central, que agrupa diversos síndromes entre ellos el Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica (SFC/EM)
Esta es una enfermedad con una prevalencia del 0.2% de la población, lo que significa por ejemplo que estamos hablando de unas 10000 personas en la comunidad valenciana, comunidad en la que me encuentro. De estas un 20% no pueden salir de sus casas pues padecen la enfermedad en su forma severa. Pese a esta cantidad de gente nada despreciable nos encontramos con la paradoja de que no existe en la sanidad atención especializada para este tipo de enfermos.
Batu zaitez Osoigora