Esta es la historia de Claudia y de otros muchos niños y niñas,

A los 5 meses de nacer un problema le dejó sin movilidad de cintura para abajo. Su mamá y papá han tenido que superarse día sí y día también para poder pagarse sus terapias,  médicos, medicinas, sondas, corses, sillas de ruedas, y un largo etc.

Cómo ella en nuestra asociación tenemos más niños y niñas que apenas reciben 380 euros para poder ir adelante. Esto no es ni sostenible ni real, ni para que puedan recibir los tratamientos ni para que sus familias puedan costearse sus terapias.

Por todo ello, políticos del Congreso de los Diputados, os pedimos que miréis más por casos como el de Claudia, estos son los problemas reales a los que hay que dar solución, no puede ser que una niña que tiene un 91% de discapacidad sus papás tengan que subsistir con menos de 400 euros al mes.