Me llamo Barinia, resido en un pueblo de Huelva y tengo un hijo de 8 años con autismo. Nos costó un poco recibir un diagnóstico, le pedimos al pediatra que nos derivara a un especialista porque le veíamos pautas de niño TEA; tuvimos que insistir bastante, debido a lo pequeño que era el niño, por aquel entonces solo tenía dos años. Posteriormente, lo vieron varios especialistas y dudaban entre ellos hasta que, finalmente, lo llevaron a atención temprana. 

Al principio, lo hicimos todo por la sanidad pública; hasta los 6 años te lo cubre, pero a partir de ahí, tienes que costeártelo tú todo. A los niños con necesidades especiales, no reciben apoyo ni ayuda psicológica, a nosotros nos la concedieron en atención temprana pero no tenían la obligación de hacerlo; además, muchos padres cuando recibimos la noticia, necesitamos tratamiento psicológico para procesar todo lo que esto conlleva. 

Respecto al tema escolar, va a un colegio público en el cual tenemos mucha suerte, tiene un logopeda y recibe un par de clases de apoyo; para nosotros es fundamentan que vaya a un colegio ordinario, no queríamos que saliera de su rutina diaria, y la verdad, es que se adapta genial. 

Las familias con niños con TEA, necesitamos fundamentalmente más ayuda económica; una vez cumplen los 6 años y atención temprana deja de ser gratuita, tienes que financiártelo todo tú, y con las ayudas que dan, no cubres casi ni la mitad; también cabe destacar que, cada vez, te ponen más pegas para otorgártelas. Además, no todos los colegios tienen profesionales especializados para tratar con ellos, y no es justo que unos tengan esa posibilidad y otros niños se vean obligados a cambiar de escuela; debería haber en todos los centros un aula específica para atenderlos, porque son iguales que los demás y, lo único que quieren, es sentirse uno más; no podemos seguir permitiendo que la educación los margine.