Me llamo Carlos, tengo 39 años y vivo en Cantabria. A principios de 2011 tuve un accidente de tráfico. A raíz del mismo, me anunciaron que tenían que hacerme infiltraciones porque presentaba lesiones en la espalda. Cuando me hicieron la analítica para proceder a hacer-me lo dicho, detectaron una alteración en los glóbulos blancos. Me llamaron el mismo día, 31 de marzo, y me citaron en el hospital por la tarde. Allí la doctora me indicó que tenía una enfermedad llamada Mieloide Crónica. Yo pregunté que era, y fue entonces cuando me dijo que era Leucemia. Al decirme esto mi vida se derrumbó. Tenía miedo y no sabía cómo gestionar la situación.

Empecé un tratamiento de quimioterapia y tuve que dejar de trabajar. Mi vida se paró por completo. Los primeros años fueron complicados por lo que se refiere, sobre todo, a mi estado anímico. La quimioterapia me provocaba efectos secundarios y yo me sentía inseguro conmigo mismo y me aislé un poco de la gente que me rodeaba. Fui saliendo de esta situación poco a poco, pero en 2012 me diagnosticaron fibromialgia de grado 3 y esto acentuó mis miedos y mis dolores. Fue otro golpe, similar al que ya había recibido un año antes.

En 2014 los médicos vieron que el efecto que tenía que hacerme el tratamiento que estaba tomando, que era el de estabilizar la enfermedad, no estaba resultando. Aun así, como no había alternativa, decidimos seguir con el mismo entre dos y tres años más. Además me dijeron que no veían necesario practicarme un trasplante de médula ósea, ya que la intervención me pondría en risco debido a mis patologías. Finalmente, en 2016 salió un nuevo tratamiento que aunque no estaba pensado, de entrada, para mi franja de edad, mi hematóloga consideró que podía probarlo y está teniendo resultado. Todavía lo tomo. Me dio nuevos efectos secundarios, pero me permite llevar una vida lo más normal posible dentro de mis limitaciones. Tanto a nivel físico como a nivel emocional. Además, las últimas pruebas indican que tengo la enfermedad muy controlada. De hecho, en un mes me quitarán el tratamiento para ver como reacciona mi cuerpo.

Yo antes era deportista y hace cinco años que decidí impulsar eventos deportivos y solidarios. Lo primero que hice fue una campaña de concienciación a pie de calle. Con compañeros que padecen la misma patología consideramos que era importante encontrar el cara a cara con la gente para hablar con ellos e incidir en la importancia de la donación de médula ósea. Por otro lado, el primer evento deportivo que organicé fue una carrera de 10 kilómetros. En el espacio ubicamos un 'estan' informativo dónde había, también, otros pacientes que contaban sus historias y explicaban la importancia de la donación. He representado muchas otras actividades de este calibre y también he impartido charlas a niños y sobre todo a adolescentes. Considero que ellos son el futuro y que muchas veces es más fácil llegar a ellos que a la gente de más edad.

Me dirijo a los políticos del Parlamento de Cantabria, ya que son quienes me representan, para incidir, también, en el mismo aspecto. Los pacientes podemos impulsar muchas cosas, pero necesitamos apoyo para que la gente conozca, realmente, lo que es una donación de medula ósea, lo que implica para la persona que la hace y la importancia que tiene hacerla. Creemos que los cargos políticos podrían ayudar en el sentido de incentivar y motivar a la ciudadanía para que así, un día, todos los que somos imparables contra la leucemia, lleguemos a ser invencibles. Es por esto que pregunto, directamente: ¿Por qué no se impulsan campañas y se apuesta por la concienciación a favor de la donación?