Mi nombre es Daniela Barrera, soy madre de dos pequeños, José y Leonor. El mayor es José tiene 4 años y fue diagnosticado con Trastorno del Espectro Autista, más conocido como TEA.

Uno de los principales desafíos en este camino fue encontrar el diagnóstico de José, esto porque no existe mucha información al respecto y porque dada mi experiencia pude evidenciar que el sistema de salud público en Chile no está preparado para hallar tempranamente el TEA.

A los primeros centros de salud que asistimos con él José fueron a CESFAM, quienes le hacían periódicamente sus controles de línea de desarrollo y crecimiento, pese a que como mamá pude notar que su línea de desarrollo cognitivo era distinta, hasta los dos años el CESFAM no nos informó que podría tratarse de TEA. 

Cuando cumplió tres años lo llevamos al neurólogo quien nos notificó que José tenía varios signos de que podía tener el Trastorno del Espectro Autista, y nos derivaron a interconsulta a otro hospital público. Mi hijo hoy tiene cuatro años y aún no recibimos la llamada para que nos den una hora, por lo que como familia decidimos empezar a atenderlo de manera particular y desde ahí comenzar.

Todo este proceso lo vivimos en pandemia, la cual afectó más aún encontrar su diagnóstico, ya que los niños no tenían espacios de sociabilización ni podían asistir al jardín, por lo que era más difícil darse cuenta que José aprendía de manera diferente. Creo que hoy existe un déficit en esta área, ya que, si bien existe atención en los CESFAM para tratar el TEA, hay poca variedad de profesionales, pocas horas disponibles y finalmente son muy pocos quienes pueden recibir esa atención. 

Por esta razón levantó esta pregunta dirigida a las autoridades ¿Por qué aún no se crean protocolos y servicios gratuitos para los niños quienes tienen TEA? Creo que, si bien existen algunos servicios y programas, estos no son suficientes, se tienen que ampliar el presupuesto para que la población pueda tener de manera más temprana el diagnóstico y a su vez apoyar a los niños con equipo integral de profesionales. 

Sabemos que la realidad de Chile, no les permite a todas las familias poder acceder a una salud privada, es por esta razón que es tan alarmante que la salud pública no esté cumpliendo con la detección temprana de este diagnóstico y con una rápida intervención en esta condición, que cada día se presenta más en nuestros niños, y poder así apoyar a tiempo para su buen desarrollo. 

Los niños con TEA tienen que ser estimulados de manera diferente porque su proceso de aprendizaje a nivel neuronal funciona y tiene un proceso distinto, tengo el pensamiento que es mejor tomar cartas en el asunto si se tiene la posibilidad, pero sabemos que no todas las familias la tienen. 

Los invito a firmar esta campaña, para que desde la Cámara de Diputados me puedan entregar una respuesta y así avanzar en el camino de una inclusión real para los niños con TEA. Necesitamos la participación de todas y todos ustedes, ya que, si conseguimos los apoyos, esta pregunta llegará a los diputados y nos tendrán que dar una respuesta en esta misma web. Ayúdanos haciendo clic en el botón “apoyar” y difundiendo esta pregunta, para avanzar en una sociedad inclusiva para todos los niños.