Babestutako galderak
A Cortes de Castilla-La Mancha
Pregunta de Ruth García
Julen va a cumplir 6 años, y perderá el acceso a las terapias de atención temprana que le ayudan a mejorar su autonomía. ¿Por qué son las instituciones las que ponen una fecha límite a su desarrollo y no los sanitarios?
Pregunta de Ruth García
2024 Abe. 23 39 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Jose Loren
¿Como dar estudios a tus hijos sin hipotecar la casa?
Pregunta de Jose Loren
2024 Abe. 21 5 Apoyos de 1500
A Eusko Legebiltzarra
Pregunta de Patricia San Pedro
Padezco fibromialgia y recientemente he superado un cáncer de mama. ¿Por qué no se impulsan unidades multidisciplinares? Una enfermedad no excluye la otra, más bien la acentúa
Pregunta de Patricia San Pedro
2024 Abe. 20 5 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Raquel .
La Esclerosis Múltiple es la enfermedad de las mil caras. Necesitamos que deje de ser invisible para que se reconozca la discapacidad. ¡Hay que tomar en consideración la realidad de la condición y agilizar los procesos burocráticos!
Pregunta de Raquel .
2024 Abe. 18 94 Apoyos de 1500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de AMPA Isbiliya
Desde el AMPA Isbiliya queremos denunciar la falta grave de recursos y personal adecuado para atender las necesidades educativas especiales de nuestros hijos en el colegio CEIP Adriano. ¡Llevamos más de un mes sin PTIS!
Pregunta de AMPA Isbiliya
2024 Abe. 18 162 Apoyos de 500
A Senado
Pregunta de Bea Berlanas
Soy Bea, convivo con una enfermedad rara que condiciona mi vida y para la que todavía no tengo nombre. ¿Cuándo se destinarán más recursos a la investigación? La ciencia salva vidas
Pregunta de Bea Berlanas
2024 Abe. 17 127 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Nuria Mental
La salud mental es una epidemia incontrolable que sigue sin tener solución. ¿Por qué aún no se le da la importancia que se merece para iniciar un tratamiento precoz?
Pregunta de Nuria Mental
2024 Abe. 10 106 Apoyos de 700
A Cortes de Castilla y León
Pregunta de Sara Villanueva
Alejandro, nuestro hijo de 3 años con síndrome de Down, no está recibiendo los recursos educativos que le corresponden. ¡Llevamos más de 1 mes esperando una respuesta de la Dirección Provincial de Educación de León!
Pregunta de Sara Villanueva
2024 Abe. 10 18 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Asociación Neuroblastoma por Leire
Desde la Asociación Neuroblastoma por Leire demandamos una mayor inversión en investigación para el neuroblastoma. ¡El cáncer infantil ha de dejar de considerarse como una enfermedad rara!
Pregunta de Asociación Neuroblastoma por Leire
2024 Abe. 10 175 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Javier Madariaga
¿Cuándo subirán los baremos a los pacientes de fibromialgia y encefalomielitis mialgica?
Pregunta de Javier Madariaga
2024 Abe. 10 3 Apoyos de 1500
A Parlamento de Galicia
Pregunta de Ana Katherina
Los Trastornos de Conducta Alimentaria te destrozan la vida y siguen siendo un tema tabú. ¿Por qué todavía no se destinan los recursos necesarios para su tratamiento precoz?
Pregunta de Ana Katherina
2024 Abe. 04 108 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Save the Children
Firma para acabar con el comercio de armas. La población gazatí no puede resistir más
Pregunta de Save the Children
2024 Aza. 29 5887 Apoyos de 1500