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Miguel Ángel Benavente Roldan

Galderak (1)

Babestutako galderak (5)

Galderak

A Emilio León

Pregunta de Miguel Ángel Benavente Roldan

¿Sois conscientes lo que está pasando en el INSS y la justicia?

Pregunta de Miguel Ángel Benavente Roldan

2015 Aza. 02 58 Apoyos de 40

Partekatu Babestu Babestua

Babestutako galderak

A Cortes Valencianas

Pregunta de Eli Alonso

Tardaron cuatro años en diagnosticarme encefalomielitis miálgica. ¿Cuándo se van a destinar más recursos a investigar, diagnosticar y visibilizar esta enfermedad?

Pregunta de Eli Alonso

2022 Ira. 29 969 Apoyos de 500

Partekatu Babestu Babestua

A Congreso de los diputados

Pregunta de Lidia Obispo

Convivo con fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple. ¿Cuándo va a reconocer el INSS los derechos y las limitaciones de las personas que tienen estas enfermedades invisibles? ¡Necesitamos comprensión!

Pregunta de Lidia Obispo

2022 Eka. 20 82 Apoyos de 1500

Partekatu Babestu Babestua

A Congreso de los diputados

Pregunta de DEBRA Piel de Mariposa

Las heridas que sufren las personas con Piel de Mariposa duelen, pero a veces las miradas duelen más. Necesitamos más visibilidad y concienciación sobre esta enfermedad poco frecuente.

Pregunta de DEBRA Piel de Mariposa

2022 Eka. 02 1481 Apoyos de 1500

Partekatu Babestu Babestua

A Europarlamento

Pregunta de Susana Bayot serrano

¿Nos reconocerán la incapacidad laboral a los afectados por el Síndrome de Fatiga Crónica?

Pregunta de Susana Bayot serrano

2018 Abe. 18 17 Apoyos de 500

Partekatu Babestu Babestua

A Senado

Pregunta de Asociación Síndrome de Sensibilidad Central

¿Cuándo crearán ustedes unidades de referencia en Síndrome de Fatiga Crónica/EM en las CCAA?

Pregunta de Asociación Síndrome de Sensibilidad Central

2017 Urr. 06 237 Apoyos de 200

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Miguel Ángel Benavente Roldan

Galderak

¿Sois conscientes lo que está pasando en el INSS y la justicia?

Babestutako galderak

Tardaron cuatro años en diagnosticarme encefalomielitis miálgica. ¿Cuándo se van a destinar más recursos a investigar, diagnosticar y visibilizar esta enfermedad?

Convivo con fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple. ¿Cuándo va a reconocer el INSS los derechos y las limitaciones de las personas que tienen estas enfermedades invisibles? ¡Necesitamos comprensión!

Las heridas que sufren las personas con Piel de Mariposa duelen, pero a veces las miradas duelen más. Necesitamos más visibilidad y concienciación sobre esta enfermedad poco frecuente.

¿Nos reconocerán la incapacidad laboral a los afectados por el Síndrome de Fatiga Crónica?

¿Cuándo crearán ustedes unidades de referencia en Síndrome de Fatiga Crónica/EM en las CCAA?

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