Soy Fátima Domínguez, actualmente tengo 22 años y me detectaron a la edad de 18 años lupus, a pesar de que fui muy sana durante mi infancia, cuando fui diagnosticada me di cuenta que ni los médicos sabían lo que era la enfermedad. 

No existen medicamentos para tratar el lupus, solo dan medicamentos para tener una mejor calidad de vida, para disminuir los síntomas de la enfermedad, el lupus que desarrollé es cutáneo, por lo que al estar en la exposición al sol me salen moretones y manchas, las cuales se convierten en llagas y se infectan quedando marcas en la piel. 

Existen diferentes tipos de lupus y al adquirirlo se desarrollan otros padecimientos, nos hacen mucho más débiles, por lo que nos tenemos que cuidar mucho, en mi ciudad hace mucho calor y se me ha complicado bastante, he llegado a recibir quimioterapias.

Hubo un mes que no tenía Seguro Social, por lo que el tratamiento lo tuve que costear de manera particular, el cual sale muy caro para las niñas y niños que lo llegan a padecer; al desaparecer el apoyo por parte del Seguro Popular, el lupus no entra como enfermedad apta para recibir el apoyo por parte de Gobierno, solo en la Ciudad de México se otorgan apoyos para enfermos crónicos. 

De igual manera, es muy difícil encontrar trabajo ya que piensan que es contagioso o creen que al estar en tratamiento es mucha pérdida de tiempo laboral, debería de existir un apoyo universal tanto para las niñas y niños que nacen con esta enfermedad como para quienes la desarrollan, así como información social para evitar discriminación tanto en los seguros médicos como en la misma sociedad.

Por eso, les pedimos que firmen esta petición, que le den “click” en el botón apoyar a través de esta página web y además de ello, compartan esta campaña con todos sus grupos-contactos de WhatsApp y Redes Sociales, ya que, si conseguimos 500 apoyos, esta pregunta llegará a políticos del Senado de la República de México los cuales nos tendrán que dar una respuesta en esta misma web.