Hola, me llamo Mar, vivo en Gijón y soy madre de tres hijos, el mediano y la pequeña con diferentes grados de autismo. El caso de Moha, ya cerca de los 4 años de edad es más complejo que el de Zahra, de 2 años, cuyo autismo es muy leve, aunque le afecte en su día a día.

Moha, por fin, tendrá el curso que viene un aula especifica para un niño con Trastorno del espectro Autista (TEA). Pero, desde el primer momento, la falta de información y de atención médica adecuada han sido una constante.

Al poco de cumplir un año notamos comportamientos extraños para un niño de su edad y acudimos al pediatra. El especialista nos dijo que cada niño tenía un ritmo particular de aprendizaje, un diagnóstico con el que estábamos en total desacuerdo.

La búsqueda de comportamientos similares nos llevó hasta la Asociación de familiares y personas con autismo (ADANSI), donde desde el primer momento nos dijeron con Moha tenía TEA en un nivel grave, lo que implica, en su caso, hiperactividad, gritos y episodios de agresividad. Su capacidad de aprendizaje se ve afectada por sus problemas emocionales.

Desde ADANSI nos mandaron a una psicóloga y nos orientaron sobre cómo solicitar el apoyo en el colegio o conseguir un logopeda. Una nueva visita al pediatra, esta vez con la información de ADANSI, concluyó con el diagnóstico de TEA para Moha ya con 3 años.

Esta demora en su evaluación nos impidió, entre otras cosas, pedir las ayudas a la dependencia durante todo ese tiempo. También nos retrasó a la hora de ponernos manos a la obra para conseguir el dinero necesario para que Moha tenga un perro de asistencia. Nos pusimos en contacto con la asociación Dogpoint y comenzamos una campaña de crowfounding.

El siguiente paso fue buscar los centros y especialistas públicos que pudieran apoyar a Moha. La diferencia entre que un niño con TEA reciba o no el apoyo necesario lo más pronto posible marca su futuro para mejor o para peor.

Sin embargo, nos encontramos con un servicio de atención público mínimo y saturado, que deja como única opción los centros privados, costosos y que no están al alcance de todo el mundo.

En nuestro caso, Moha solo puede acudir una vez por semana, cuatro veces al mes, a una terapia que asciende a 80 euros. Lo ideal sería que acudiese, al menos, tres veces por semana, pro la situación económica familiar no lo permite. Un campamento de verano adaptado a sus necesidades asciende a 150 euros. 

Por todo lo expuesto, hacemos un llamamiento a la ciudadanía para que apoye nuestra iniciativa dirigida a la Junta General del Gobierno del Principado de Asturias para que nos responda sobre cuándo van a destinar más inversión para que todas las familias en mi situación tengamos mejor información y un acceso rápido y efectivo a la atención temprana.