Mi nombre es Mayte Romero, tengo 32 años y soy enfermera de profesión. Desde que tuve un accidente laboral en el año 2014, mi vida no ha vuelto a ser la misma.

Este incidente se produjo cuando quisimos movilizar a un paciente. Él casi se cae y terminó colgándose de mi, lateralizándome la columna. Tan solo una semana después del incidente empezaron los dolores. Me realizaron una resonancia y encontraron dos hernias, así como una lesión en la columna. Durante los siguientes dos años, pasé por una gran cantidad de médicos, hice diferentes terapias y muchos más análisis, pero seguía con mucho dolor. Un neurocirujano, muy contrariado por no encontrar la explicación para mi malestar, me hizo el examen de puntos de dolor que lo hizo pensar en una posible fibromialgia.

Recurrí a una reumatóloga y ella confirmó el diagnóstico. Me enviaron tratamientos antidepresivos para no sentir el dolor, pero el efecto fue adverso porque empecé a sentirme terrible emocionalmente. También recurrí a terapia física, la cual lastimosamente no tuvo ningún resultado favorable. Yo no dormía. Me levantaba todas las noches como si me hubiera pasado un camión por encima, con espasmos musculares y rigidez, tanto así que terminaba en la clínica al menos dos veces por semana y sin lograr aliviar el dolor por más medicamento que me ponían.

Fueron años bastantes complicados. Yo seguía a la deriva sin alguien que me diera solución hasta que, en el 2019 encontré otro reumatólogo que pudo llegar a mi diagnóstico actual. No solo era Fibromialgia, sino que me detectaron espondiloartritis, Síndrome de Sjogren y Síndrome de Raynaud, para lo cuál me recetaron nuevos medicamentos y un tratamiento biológico que sigo llevando hasta la fecha lo que me ha ayudado a sobrellevar mi dolor.

Y más allá del dolor físico, es el desgaste emocional y mental lo que ha hecho esta situación más difícil. En el ámbito laboral, cuando una tiene estos episodios de dolor, piensan que estás fingiendo y créanme que el dolor es tan real que hasta el cuerpo se contractura y se hincha. Los pacientes con enfermedades autoinmunes somos incomprendidos por la sociedad e incluso por nuestros propios familiares. Yo le agradezco a mi familia y a mi esposo por estar en estos momentos difíciles, pero sé que no siempre es así.

Mi lucha seguirá adelante para visibilizar estas enfermedades crónicas, para que se obtenga un diagnóstico temprano, un tratamiento digno y para que estas condiciones sean reconocidas como generadoras de discapacidad. Y también lucho porque se escuchen los gritos de ayuda de las personas que no tienen como solventar los grandes gastos que representa esta enfermedad. Citas particulares, medicinas que no están al alcance de uno, tratamientos que no cubren los seguros a menos que aprueben tu carta de garantía y muchas terapias como exámenes que siempre son de especialistas extranjeros a los cuáles acceder se hacen muy complicados.

Por todo esto, y mucho más, hoy quiero que los miembros del Congreso de la República, actuales y electos, escuchen mi voz, que representa a las personas con enfermedades autoinmunes y fibromialgia discriminadas en todo el Perú. Necesitamos que se actualice la legislación para que podamos gozar de una verdadera inclusión laboral y un seguro que cubra una verdadera atención de calidad para todos nosotros.

Para esto, necesito de ti para llegar a las 300 firmas en el portal de Osoigo Perú. De esta manera lograré conectarme con una autoridad que tenga capacidad de decisión y que quiera cambiar nuestra realidad. Solo te pido que des click en “Apoyar” y me ayudes a difundir nuestra causa.

Y si conoces a alguien pasando por estas enfermedades, puedes contactarme en este enlace. Recuerda que vamos a salir adelante, que estoy para ayudarte y que tus sueños son más grandes que lo que te está sucediendo. ¡Cuenta conmigo!